应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 请问一下，金属颗粒表面处理以后，如何观察截面？
303/3返回列表上一页123
查看: 2907  |  回复: 29
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

batmanhoho

金虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-12-30 15:05:59
不是的，如果是两相的话应该能看到分界线的，你只是要用EDS证明那两边是你要的东西就可以，冷冻切片没有必要，你的样品不含水，也不是很软的材料，很难正好从颗粒中心切开的，磨的话你可以找，一个面上总会有一些颗 ...

这个MgF2层是Mg颗粒的表面而已呀，就是说基体是看不见的，所以才想弄出截面来看看情况。 我觉得切片靠谱点是因为我的样品是几个um级别Mg，是很软的东西，磨的话很容易出很多划痕，就算抛光估计也不会很理想，这样如果sem上高倍的话，就不知道是否能够看到良好的截面。切片的话，截面估计会好看点。
这个包埋能不能稍微介绍下。。。是不是就是类似镶样？ 主要是用什么东西包埋呢？
我问了下生物那边的朋友，但是他说可能他那切片机都是专用的，就是怕污染。。。
赞一下 回复此楼
21楼2013-12-30 16:25:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

batmanhoho

金虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by surface97 at 2013-12-30 15:51:01
楼上说的不错，可以包袱后直接上切片机，树枝的话用TEM切片用的那种

tem切片机是要专门买的吧，估计是用不上了。。。谢谢啊
赞一下 回复此楼
22楼2013-12-30 16:26:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

surface97

金虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by batmanhoho at 2013-12-30 16:26:54
tem切片机是要专门买的吧，估计是用不上了。。。谢谢啊...

TEM 切片机 可能还不行，有点收集样品要在水里，因为切片太薄太小。你可以找一些收费切样的地方，不会很贵。自己组里的机器肯定怕污染的。
赞一下 回复此楼
看一下这个帖子，SCI论文一点通：http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=6697689
23楼2013-12-30 16:31:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
21楼: Originally posted by batmanhoho at 2013-12-30 16:25:44
这个MgF2层是Mg颗粒的表面而已呀，就是说基体是看不见的，所以才想弄出截面来看看情况。 我觉得切片靠谱点是因为我的样品是几个um级别Mg，是很软的东西，磨的话很容易出很多划痕，就算抛光估计也不会很理想，这样如 ...

我们这生物系有自己的，公共实验室有一般大家可以用的，切片机很常见的，我没说基地啊，我说你MgF2和Mg有可能之间能看到界面或者一类的，Mg已经不算多软了，毕竟是金属，划痕肯定会有，但是划痕级别也是微米级的，如果你上到很高倍反而可以找到看不到的地方，另外这个如果手法好的话也不是很明显的，切也会有切得痕迹的，不可能达到nm级别平整，建议你别乱想了，先包埋以后磨一次或者切一次试试看再说，然后根据图再想办法。镶和包指的差不多的，用啥东西这个很多，树脂一类的，环氧啥的
赞一下 回复此楼
24楼2013-12-30 16:32:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yehesuifeng

金虫 (著名写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by batmanhoho at 2013-12-30 14:54:05
FIB果断是太贵了，我也觉得磨非常不靠谱。。。
感觉切片的话，会好很多的样子，请问一下有什么办法能切很薄的切片的吗？类似楼下提到的冷冻切片？...

这个建议直接咨询测试中心的老师。他们最有经验。而且，别处能做的，不一定你们自己测试中心也能做。所以，问他们最靠谱。
另外，用聚丙烯酸甲酯镶嵌之后磨样也可以作为最后的补救方法。多做一些样品，在SEM上慢慢找，也有可能遇上你想要的东西。
赞一下 回复此楼
天天上一次小木虫！
25楼2013-12-30 16:36:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leejunney

木虫 (正式写手)

鹏城闲人

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
batmanhoho: 金币+5, ★有帮助, 谢谢回帖 2014-01-02 16:39:13
引用回帖:
10楼: Originally posted by batmanhoho at 2013-12-30 10:51:40
刚去查了一下，等离子切割感觉不像是针对这些很微纳米的加工的方法。。。我不太懂，感觉而已。
请问你原来这样做过吗？做过的话还请多多指教啊~有什么要注意的之类的。...

之前做过的是粒径10um左右的材料，切的时候没什么需要特别注意的，尽量将粉末多粘一些，想切的很均匀也挺难，拍SEM时候需要自己选择切的较好的位置。
赞一下 回复此楼
我每天都在努力着~为着有一天所有的爱我的人和我爱的人能以我为荣~~aza
26楼2013-12-31 10:11:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

batmanhoho

金虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-12-30 16:32:14
我们这生物系有自己的，公共实验室有一般大家可以用的，切片机很常见的，我没说基地啊，我说你MgF2和Mg有可能之间能看到界面或者一类的，Mg已经不算多软了，毕竟是金属，划痕肯定会有，但是划痕级别也是微米级的， ...

恩，我准备拿去冷镶之后抛光看看了，MgF2外层是长的很完全的，因为基本上算是Mg+HF反应的，不太可能会有这么大的缝~~谢谢你啊
赞一下 回复此楼
27楼2014-01-02 16:38:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

batmanhoho

金虫 (正式写手)
引用回帖:
25楼: Originally posted by yehesuifeng at 2013-12-30 16:36:09
这个建议直接咨询测试中心的老师。他们最有经验。而且，别处能做的，不一定你们自己测试中心也能做。所以，问他们最靠谱。
另外，用聚丙烯酸甲酯镶嵌之后磨样也可以作为最后的补救方法。多做一些样品，在SEM上慢慢 ...

好的好的，准备去磨磨试试了，谢谢啊~
赞一下 回复此楼
28楼2014-01-02 16:39:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

batmanhoho

金虫 (正式写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by leejunney at 2013-12-31 10:11:04
之前做过的是粒径10um左右的材料，切的时候没什么需要特别注意的，尽量将粉末多粘一些，想切的很均匀也挺难，拍SEM时候需要自己选择切的较好的位置。...

我问过做等离子切割的，他说切的过程中很容易氧化的，因为线切割之类的还有冷却，这个没有冷却，也切不了很薄。。。我的粉不多，很厚的话有点划不来，不知道你当时具体是怎么进行的呢？
赞一下 回复此楼
29楼2014-01-02 16:40:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

batmanhoho

金虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by surface97 at 2013-12-30 16:31:46
TEM 切片机 可能还不行，有点收集样品要在水里，因为切片太薄太小。你可以找一些收费切样的地方，不会很贵。自己组里的机器肯定怕污染的。...

可以换成其他溶液的吧，而且也不用切那么薄，，，切那么薄反而感觉不好用~tem的离子减薄你有了解吗？能不能用呢？
赞一下 回复此楼
30楼2014-01-02 16:42:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 batmanhoho 的主题更新
303/3返回列表上一页123
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上提前没消息，有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 17/850 2026-08-04 09:46 by archvillain
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 f1dmPx051StA 2026-08-03 7/350 2026-08-04 09:31 by v1TJC4qJauAB
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 10/500 2026-08-04 09:26 by v1TJC4qJauAB
[博后之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 9/450 2026-08-04 09:17 by v1TJC4qJauAB
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +5 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 10/500 2026-08-04 09:15 by v1TJC4qJauAB
[基金申请] 系统今天又提示维护了，估计离放榜不远了 +12 winnerche 2026-07-29 16/800 2026-08-04 08:18 by Equinoxhua
[有机交流] 一个有机合成实验室都需要哪些设备？ 50+3 kf2781974 2026-07-31 10/500 2026-08-04 08:05 by 88817753
[找工作] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 9/450 2026-08-04 07:37 by k7OM8YghWbkC
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 13/650 2026-08-04 07:30 by k7OM8YghWbkC
[教师之家] 基础研究怎么拉横向，学校到款任务越来越多，难以完成 拉横向，都有哪些途径啊 +9 锦衣卫寒战 2026-07-28 13/650 2026-08-04 07:21 by Ermito
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 jRl3mE6ddZGq 2026-08-03 6/300 2026-08-04 04:47 by k7OM8YghWbkC
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 7/350 2026-08-04 04:46 by k7OM8YghWbkC
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 cu9Nq1xK233Z 2026-08-03 8/400 2026-08-04 03:21 by k7OM8YghWbkC
[基金申请] 什么时候能放榜呀？ +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
[高分子] UV压敏胶开发 +3 ichall 2026-07-30 5/250 2026-08-03 14:40 by Sunrisepay
[基金申请] 面上再次挂了，太难了，躺也躺不了，倦也卷不过，小学校之殇！ +19 低垂的野花 2026-07-31 25/1250 2026-08-03 09:25 by gy116024
[基金申请] 2026年国自然面上资助率 +16 布布和一二 2026-07-30 22/1100 2026-08-03 09:20 by gy116024
[基金申请] 微信指数没变化，科研之友没阅读 +15 wangze12014 2026-07-28 19/950 2026-08-02 20:05 by 蔡棒棒菂
[考博] 2027年申博 50+3 射雕英雄胜 2026-07-30 3/150 2026-08-02 09:36 by lfy8008
[基金申请] 你们的时间戳变了吗 +3 archvillain 2026-07-30 4/200 2026-07-30 18:53 by levinzhwen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭