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水星の卫

金虫 (正式写手)

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10楼: Originally posted by ljjyf at 2014-01-01 20:28:39
强酸水解一般是会把苷元完全破坏掉的,想同时得到单糖和苷元不现实。至于你说的水层斑点和你单糖数量对不上的问题。你没说你的糖基到底有几种糖,你点板的时候是不是同时点了所有的单糖的标准糖,你的展开系统能将 ...

我的去氧糖买不到对照品,只能按一篇文献里的说法,把已知化合物同时水解对比薄层和衍生化结果来判断糖。我不是想得到苷元,我是不太明白怎么酸水解时怎么会生成那么重的色带。是不是我把水解液旋干之后点板,原来化合物的斑点消失就说明我水解成功了呢?只是我投的化合物量不够所以没能检测到?太抓狂了,又做了3次水解,改变了盐酸浓度,6mol/L60℃1h的有点出来了,2mol/L 90℃3h的做了2次都没点出来点,也不知道是啥原因我的化合物里有3种去氧糖
11楼2014-01-02 12:40:32
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ljjyf

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 水星の卫 at 2014-01-02 12:40:32
我的去氧糖买不到对照品,只能按一篇文献里的说法,把已知化合物同时水解对比薄层和衍生化结果来判断糖。我不是想得到苷元,我是不太明白怎么酸水解时怎么会生成那么重的色带。是不是我把水解液旋干之后点板,原来 ...

你的水解没有问题,2M的盐酸80℃水解3h就完全可以得到单糖,至于你说的色带肯定是苷元造成的,萃取除去色带再来点板,要是投料在5mg以上就肯定可以检测到单糖了.但是三种去氧糖,要在TLC上完全分开是很难的,只要看到有单糖产生就可以去做衍生了
12楼2014-01-02 14:55:30
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