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梯度洗脱的问题怎么做呀?求大神指点呀 已有1人参与
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一、用吸附色谱法分离各种特丁基酚的异构体,色谱柱:Φ2.1mm×100cm多孔硅胶(37-44μm),流动相为含12.5%氯仿的乙烷。 1. 若拟通过梯度洗脱改善分离,流动相的初浓度应比 现在增加还是减小?然后应逐渐增加哪一组分的含量? 2. 梯度洗脱后分析时间会发生什么变化? 3. 这种情况下梯度洗脱是否是最佳办法?为什么? 4. 还有什么其它方法可以改善分离? |
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