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梯度洗脱的问题怎么做呀？求大神指点呀 已有1人参与
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一、用吸附色谱法分离各种特丁基酚的异构体，色谱柱：Φ2.1mm×100cm多孔硅胶（37－44μm），流动相为含12.5％氯仿的乙烷。 1. 若拟通过梯度洗脱改善分离，流动相的初浓度应比 现在增加还是减小？然后应逐渐增加哪一组分的含量？ 2. 梯度洗脱后分析时间会发生什么变化？ 3. 这种情况下梯度洗脱是否是最佳办法？为什么？ 4. 还有什么其它方法可以改善分离？ |
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