[交流] 几个氧化锆陶瓷的sem图片，请教下大家。已有10人参与

1楼2013-12-24 14:01:39

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houlucky

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1.烧结过程不可控，主要表现为晶粒差异大，D样很差，T样的异常晶粒长大现象很明显，貌似陶瓷致密度低（三晶交汇处孔隙比较多），建议测下密度，可以反应出你烧结充分与否，如果有力学性能要求，建议测硬度。
2.如要判断D样中的小颗粒是否为稳定剂颗粒，建议做SEM同时打能谱（EDS），一看便知，但从照片感觉不像，除非你混料严重不均匀。

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3楼2013-12-25 15:42:52

houlucky

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引用回帖:

5楼: Originally posted by polaris101 at 2013-12-25 22:43:37
对热振有较高要求所以故意保留一定气孔。
另请教一下，xrd能否看出稳定剂完全进去氧化锆
...

XRD可以看出稳定剂是否进去氧化锆，如稳定剂与氧化锆形成固溶体，氧化锆衍射峰位必然发生偏移（或小角度或大角度），但不能判定其完全进入氧化锆，因为当质量分数小于5%时，XRD也检测不出稳定剂的存在，如要确定是否完全进入，建议做EPMA，看看稳定剂元素是否分布均匀，不过这都是定性判断，没有特别好的办法确定。采用TEM打斑点也可以判断是否形成固溶体，但区域很小受限制。

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11楼2013-12-27 08:54:24

weq_ever

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样品粒度不均匀，可能跟Ostwald ripening有关。可能是反应时间不够长，所以较小的氧化锆颗粒还没完全溶解提供给大颗粒继续长大

2楼2013-12-25 09:15:37

我叫洛奇

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氧化锆性能能详细介绍一下么

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炎热的夏天过去，枝上的树叶慢慢转成红色。

8楼2013-12-26 23:45:18

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致密度不错
根据XRD就可以判断稳定剂固溶情况
也可以SEM直接EDS面扫，看看有没有成分偏析
ps你这些小晶粒可能是相变导致的

9楼2013-12-27 00:31:57

wangjun890

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应该是稳定剂颗粒（氧化镁，氧化钙or氧化钇），不可能是氧化锆颗粒未烧结，不会那么特殊，同样条件下大部分都烧结了，而只有小部分没烧结，怎么可能。

10楼2013-12-27 00:36:24

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2楼: Originally posted by weq_ever at 2013-12-25 09:15:37
样品粒度不均匀，可能跟Ostwald ripening有关。可能是反应时间不够长，所以较小的氧化锆颗粒还没完全溶解提供给大颗粒继续长大

延长保温时间确实有所好转，但sem仍然有较多类似小颗粒

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4楼2013-12-25 22:39:58

polaris101

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3楼: Originally posted by houlucky at 2013-12-25 15:42:52
1.烧结过程不可控，主要表现为晶粒差异大，D样很差，T样的异常晶粒长大现象很明显，貌似陶瓷致密度低（三晶交汇处孔隙比较多），建议测下密度，可以反应出你烧结充分与否，如果有力学性能要求，建议测硬度。
2.如要 ...

对热振有较高要求所以故意保留一定气孔。
另请教一下，xrd能否看出稳定剂完全进去氧化锆

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5楼2013-12-25 22:43:37