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一路向南_J

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by dandelionlh at 2013-12-20 19:35:58
可以把胶配大一点,可能分子量小的蛋白它运动也较容易,因此不容易聚集吧。

谢谢回贴。我的下层胶是15%的,还需要再增加吗?谢谢
11楼2013-12-22 22:20:32
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lidonghong

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 一路向南_J at 2013-12-22 22:12:31
谢谢回贴。我的下层胶一般放置2个小时,加入上层胶后在4度放过夜的。下层胶还需要增加放置时间吗?谢谢!...

嗯,这个时间确实很长了,加大点上样量可以看看....
生物化学与分子生物学
12楼2013-12-23 08:19:42
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小山店

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-12-23 14:55:51
引用回帖:
7楼: Originally posted by 一路向南_J at 2013-12-22 22:07:43
谢谢。我用的上层胶是5%,下层胶是15%,电压是由90V变到130V。不知道这样的浓度和电压是否需要改进?我会尝试一下在冰上跑胶,谢谢!...

胶浓度没问题,在跑浓缩胶时,要低电压,80V,让其尽量压缩,当样品进到分离胶时,稍微提高电压,比如120V,放到冰上主要是降低小分子扩散。虽然这样跑的比较慢,但是效果可能好些。如果实在感觉考染效果不好,可以尝试银染。

[ 发自小木虫客户端 ]
13楼2013-12-23 10:30:22
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dandelionlh

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 一路向南_J at 2013-12-22 22:20:32
谢谢回贴。我的下层胶是15%的,还需要再增加吗?谢谢...

应该算挺大的了啊,我们平时基本都用10%啊。
14楼2013-12-23 19:07:56
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