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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助】蛋白胶低分子量条带模糊，怎么办？？
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一路向南_J

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by dandelionlh at 2013-12-20 19:35:58
可以把胶配大一点，可能分子量小的蛋白它运动也较容易，因此不容易聚集吧。

谢谢回贴。我的下层胶是15%的，还需要再增加吗？谢谢
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11楼2013-12-22 22:20:32
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lidonghong

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 一路向南_J at 2013-12-22 22:12:31
谢谢回贴。我的下层胶一般放置2个小时，加入上层胶后在4度放过夜的。下层胶还需要增加放置时间吗？谢谢！...

嗯，这个时间确实很长了，加大点上样量可以看看....
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生物化学与分子生物学
12楼2013-12-23 08:19:42
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小山店

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-12-23 14:55:51
引用回帖:
7楼: Originally posted by 一路向南_J at 2013-12-22 22:07:43
谢谢。我用的上层胶是5%，下层胶是15%，电压是由90V变到130V。不知道这样的浓度和电压是否需要改进？我会尝试一下在冰上跑胶，谢谢！...

胶浓度没问题，在跑浓缩胶时，要低电压，80V，让其尽量压缩，当样品进到分离胶时，稍微提高电压，比如120V，放到冰上主要是降低小分子扩散。虽然这样跑的比较慢，但是效果可能好些。如果实在感觉考染效果不好，可以尝试银染。

[ 发自小木虫客户端 ]
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13楼2013-12-23 10:30:22
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dandelionlh

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 一路向南_J at 2013-12-22 22:20:32
谢谢回贴。我的下层胶是15%的，还需要再增加吗？谢谢...

应该算挺大的了啊，我们平时基本都用10%啊。
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14楼2013-12-23 19:07:56
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