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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 最后如何提纯天然化合物单体
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kicokico23

金虫 (小有名气)

[交流] 最后如何提纯天然化合物单体

我们知道,搞天然产物分离,越到最后,越难提纯化合物.
最近我做了几个化合物,但纯度都在90%左右, 在硅胶薄层板上,基本是一个点.
但在反相HPLC上是一个大峰, 1-3个小峰. 我不知到怎么办?
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1楼 2008-01-01 17:36:37
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kicokico23

金虫 (小有名气)
我的是固体,现在手头也没有凝胶和反相材料, 所以我很想用重结晶的方法搞定,
但是重结晶效果不大,不知道是不是我的溶剂没找对
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5楼2008-01-02 23:30:00
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lizhenlin

木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
不知道你分的东西是油状还是固体物
一般油状物比固体物难分，固体物中结晶又比粉末状的好纯化
一般像达到你的纯度的话，再用凝胶反复纯化，应该可以得到很纯的化合物，要是反相和凝胶配合使用当然更好
最近也在做植化，一点点体会，希望会对你有帮助
过节，元旦快乐！
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没有人会记得你三天前做过什么的
2楼2008-01-01 17:49:15
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独步青云

新虫 (职业作家)

术中小生
用三个不同的正相系统展开，再用反相板展开下，如果都是一个点的话，纯度就不低了。
你说液相上有一到三个峰，小的峰不排除是溶剂峰的可能性。

再往后的纯化多是用凝胶和反相柱，结合重结晶的方法。如果量较少的话，就用制备液相。
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3楼2008-01-01 20:30:43
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独步青云

新虫 (职业作家)

术中小生
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
用三个不同的正相系统展开，再用反相板展开下，如果都是一个点的话，纯度就不低了。
你说液相上有一到三个峰，小的峰不排除是溶剂峰的可能性。

再往后的纯化多是用凝胶和反相柱，结合重结晶的方法。如果量较少的话，就用制备液相。
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4楼2008-01-01 20:31:17
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