【答案】应助回帖

身体健康，工作顺利

11楼2013-12-20 15:31:58

czcpudai

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11楼: Originally posted by aoda123 at 2013-12-20 15:31:58
这是我们染的固定通透之后的细胞

DAPI.jpg
...

您好，我最近打算做这个荧光染色的实验，但是不知道相关的步骤，我看到您的帖子发的照片，做的挺不错的，能不能给指点一下，这个实验的具体步骤是怎么样的?多谢了！

12楼2013-12-22 13:01:20

aoda123

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12楼: Originally posted by czcpudai at 2013-12-22 07:01:20
您好，我最近打算做这个荧光染色的实验，但是不知道相关的步骤，我看到您的帖子发的照片，做的挺不错的，能不能给指点一下，这个实验的具体步骤是怎么样的?多谢了！...

爬片的细胞用PBS轻轻洗两三遍，4%多聚甲醛固定10min，PBST洗3遍，用1%的triton X-100通透10min，PBST洗三遍，再用1：:10000的DAPI染色10min，再用PBST洗干净就好了

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身体健康，工作顺利

13楼2013-12-22 16:13:51

馨仙感

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敢问楼主，现在这个问题解决了吗

Unlessimpossible,Iwilltry.

14楼2014-04-23 11:06:31

梦与命

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9楼: Originally posted by aoda123 at 2013-12-20 09:42:56
用0.1%triton X-100通透5-10min...

您好请问0.1%triton X-100在用以前需要高压灭菌吗？

15楼2019-09-18 20:23:42

aoda123

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15楼: Originally posted by 梦与命 at 2019-09-18 20:23:42
您好请问0.1%triton X-100在用以前需要高压灭菌吗？...

不需要，直接用PBS配就行

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身体健康，工作顺利

16楼2019-09-18 21:17:54