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aoda123

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by sapeter at 2013-12-20 04:41:33
是的,通透过的。就是看到一些蓝色的点,不知道染料残留会不会产生这样的效果,还是细胞核的效果。但是觉得大小不均匀,而且形状也是多边形的。...

这是我们染的固定通透之后的细胞
请教,细胞染色的问题
DAPI.jpg

身体健康,工作顺利
11楼2013-12-20 15:31:58
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czcpudai

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by aoda123 at 2013-12-20 15:31:58
这是我们染的固定通透之后的细胞

DAPI.jpg
...

您好,我最近打算做这个荧光染色的实验,但是不知道相关的步骤,我看到您的帖子发的照片,做的挺不错的,能不能给指点一下,这个实验的具体步骤是怎么样的?多谢了!
12楼2013-12-22 13:01:20
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aoda123

木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by czcpudai at 2013-12-22 07:01:20
您好,我最近打算做这个荧光染色的实验,但是不知道相关的步骤,我看到您的帖子发的照片,做的挺不错的,能不能给指点一下,这个实验的具体步骤是怎么样的?多谢了!...

爬片的细胞用PBS轻轻洗两三遍,4%多聚甲醛固定10min,PBST洗3遍,用1%的triton X-100通透10min,PBST洗三遍,再用1::10000的DAPI染色10min,再用PBST洗干净就好了
身体健康,工作顺利
13楼2013-12-22 16:13:51
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馨仙感

金虫 (小有名气)

敢问楼主,现在这个问题解决了吗
Unlessimpossible,Iwilltry.
14楼2014-04-23 11:06:31
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梦与命

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by aoda123 at 2013-12-20 09:42:56
用0.1%triton X-100通透5-10min...

您好请问0.1%triton X-100在用以前需要高压灭菌吗?
15楼2019-09-18 20:23:42
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aoda123

木虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 梦与命 at 2019-09-18 20:23:42
您好请问0.1%triton X-100在用以前需要高压灭菌吗?...

不需要,直接用PBS配就行

发自小木虫Android客户端
身体健康,工作顺利
16楼2019-09-18 21:17:54
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