| 查看: 501 | 回复: 1 | ||||
| 当前主题已经存档。 | ||||
11wong铜虫 (小有名气)
|
[交流]
求助：培养的纯藻液如何计数
|
|||
| 培养好的铜绿微囊藻，整个培养液呈深绿色，想测定藻细胞的浓度，应该怎样计数呢？是采用水质监测方法上说的用1升水静沉24小时取底层沉积物计数？还是直接把藻液进行稀释后计数就可以了？谢谢了 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 微藻能源前途讨论 |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有11人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有8人回复
|
藻类计数： 将含藻水样摇匀后倒入1000mL圆柱形沉降筒中，然后加 入15mL鲁哥氏液(Lugols solution)摇匀固定，静沉 24h 后，用虹吸管小 心吸出上部清液，将剩下的20~25ML的浓缩液摇匀，移入 30mL定量标本瓶 中，然后用上述吸出的上清液少许，分别冲洗沉降筒三次，每次的冲洗液一并移入上述 30mL 的定量标本瓶中。 计数前，应注意观察定量瓶中样品的实际体积数；如不足 30mL 应用蒸馏水加至 30mL ；入超过 30mL ，则用吸 管小心吸出多余的清液，然后用左右平移的方式摇动 200 次，立即用 0.1mL 的吸量管精确吸出 0.1mL 标本瓶中部的 样品，注入容积为 0.1mL 的计数框中，小心盖上盖玻片，在盖上盖玻片时，要求计数框内没有气泡，样品不出计数框， 然后在 10X40 或 8X40 倍显微镜下进行计数。框中的分配既要注意均匀性，又要注意随机性。同一标本的两片计数结 果与其均数之差如不大于其均数的正负 15% ，则这两个相近的值的均数即可视为计数结果。计算公式： 1L 水中的浮游植物的数量 =(C/Fs*Fu)*(30/0.1)*Pu 式中： C—— 计数框面积（ mm2 ）； Fs—— 每个视野的面积（ mm2 ）； Fu—— 每片计数过的视野数； Pu—— 每片通过计数实际数出的浮游植物的个数 |
2楼2007-12-31 22:14:43
20