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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 刚刚提的DNA，怎么样，能用于PCR吗？
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zyf20080825

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-13 15:05:14
做一般的PCR没问题，稀释5-10倍差不多，pcr模板用量1ul。胶孔太宽，如果不熟练的话，建议你用小孔点样，样好点，图片也好看又节约模板量。
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11楼2013-12-13 11:09:33
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liuzhenhai

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-12-13 15:05:20
可以的，关键是稀释倍数。前面有人说的好，下次同时跑marker。

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12楼2013-12-13 11:19:35
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
上面的是基因组，下面的应该是RNA吧
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13楼2013-12-14 12:29:15
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zilinweizhu

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
PCR很随意的，不用太在意DNA质量
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14楼2013-12-14 12:48:40
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
质量可以，PCR完全没有问题。没有用RNase消化RNA，所以有明显的RNA条带
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漫洒英雄泪，相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行？一任俺芒鞋破钵随缘化！
15楼2013-12-15 00:44:57
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alicelchf

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
完全可以
手工提取得看着非常不错
不好看可能是你的gel做得不好而已 plsmid条带挺不错的
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修身、齐家、治国、平天下
16楼2013-12-15 01:31:20
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朱庆平

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
怎么MARKER都不点一个？下面的条带很模糊，而且还拖尾严重，肯定有RNA，但是还有一部分是不是降解的DNA还说不一定，最上面的一条带应该就是gDNA，不过你跑得电泳很糟糕，不是胶制作的有问题，就是你的buffer有问题。
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17楼2015-07-24 11:11:55
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