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fanwq258

木虫 (正式写手)

[交流] 刚刚提的DNA，怎么样，能用于PCR吗？ 已有13人参与

刚刚提的DNA，SDS法，怎么样，能用于PCR吗？实验室没有RNA酶了，就没有除RNA。为什么DNA条带好粗糙，一点儿都不平滑。
刚刚提的DNA，怎么样，能用于PCR吗？
Administrator 2011-12-12 21hr 55min.jpg

[ Last edited by fanwq258 on 2013-12-12 at 22:01 ]
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要么好好活，要么死，拒绝半死不活
1楼 2013-12-12 21:58:28
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朱庆平

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
怎么MARKER都不点一个？下面的条带很模糊，而且还拖尾严重，肯定有RNA，但是还有一部分是不是降解的DNA还说不一定，最上面的一条带应该就是gDNA，不过你跑得电泳很糟糕，不是胶制作的有问题，就是你的buffer有问题。
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17楼2015-07-24 11:11:55
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fanwq258

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 探花花 at 2013-12-12 22:01:19
不怎么好啊

怎么讲？能用于PCR吗？
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要么好好活，要么死，拒绝半死不活
3楼2013-12-12 22:02:40
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-13 15:04:32
PCR对DNA的质量要求一般，可以做。条带不好可能是胶有问题，你最好同时跑一下marker，可以判定是样品的问题还是胶/电泳的问题。
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4楼2013-12-13 00:26:59
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mondy1981

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-12-13 15:04:42
少点点样
用作pcr没有问题
赞一下 回复此楼
5楼2013-12-13 00:27:30
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