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fanwq258

木虫 (正式写手)

[交流] 刚刚提的DNA,怎么样,能用于PCR吗? 已有13人参与

刚刚提的DNA,SDS法,怎么样,能用于PCR吗?实验室没有RNA酶了,就没有除RNA。为什么DNA条带好粗糙,一点儿都不平滑。
刚刚提的DNA,怎么样,能用于PCR吗?
Administrator 2011-12-12 21hr 55min.jpg

[ Last edited by fanwq258 on 2013-12-12 at 22:01 ]
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要么好好活,要么死,拒绝半死不活
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朱庆平

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
怎么MARKER都不点一个?下面的条带很模糊,而且还拖尾严重,肯定有RNA,但是还有一部分是不是降解的DNA还说不一定,最上面的一条带应该就是gDNA,不过你跑得电泳很糟糕,不是胶制作的有问题,就是你的buffer有问题。
17楼2015-07-24 11:11:55
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fanwq258

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 探花花 at 2013-12-12 22:01:19
不怎么好啊

怎么讲?能用于PCR吗?
要么好好活,要么死,拒绝半死不活
3楼2013-12-12 22:02:40
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-13 15:04:32
PCR对DNA的质量要求一般,可以做。条带不好可能是胶有问题,你最好同时跑一下marker,可以判定是样品的问题还是胶/电泳的问题。
4楼2013-12-13 00:26:59
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mondy1981

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2013-12-13 15:04:42
少点点样
用作pcr没有问题
5楼2013-12-13 00:27:30
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