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crazybb1130

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ~小绿~ at 2013-12-11 15:51:11
谢谢帮助
1.一般会加点什么酸,乙酸可以吗
2.木有柱温箱
3.加大过有机相比例,但会将两个峰叠到一块儿
4.不到万不得已,导师不允许换柱子...

按理说你这俩峰分离度不够,应该降低有机相比例,或者降低流速,才可能提高分离度
11楼2013-12-12 14:29:01
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catkin90

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
11楼: Originally posted by crazybb1130 at 2013-12-12 14:29:01
按理说你这俩峰分离度不够,应该降低有机相比例,或者降低流速,才可能提高分离度...

降低有机相不应该改变的是保留时间么,对这个峰型应该没多大影响吧?而且他的峰都在十七分钟才出的了,不应该在降低有机相比例了吧

[ 发自小木虫客户端 ]
12楼2013-12-13 00:15:46
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mayanshun

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该给出你的底物和分析物的结构出来,这样才好根据物资的结构来给你的色谱条件来提建议。 感觉前面那个峰太宽了,保留时间的重复性如何?
13楼2013-12-13 12:53:34
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张鑫1982

至尊木虫 (文坛精英)

都不知道待测物结构性质,一群人瞎扯什么。

[ 发自小木虫客户端 ]
如果今天和昨天一样,那么明天又有什么意义?
14楼2013-12-13 20:03:36
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~小绿~

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by mayanshun at 2013-12-13 12:53:34
应该给出你的底物和分析物的结构出来,这样才好根据物资的结构来给你的色谱条件来提建议。 感觉前面那个峰太宽了,保留时间的重复性如何?

求指点HPLC中宽峰的调节方法
前后两个峰的结构式如图
我可以
15楼2013-12-13 20:45:41
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l187071860

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
suruiqin: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来分析版~ 2013-12-14 11:33:20
我觉得降低峰宽度的办法:1 提前保留时间,加大柱温,增加有机相比例
2增加理论塔板数,提高柱校,你的信号响应值是多少?
共同进步
16楼2013-12-13 21:19:52
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l187071860

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的这两个物质是顺旋异构吗?我不太确定,如果是的话,要换正向柱子
共同进步
17楼2013-12-13 21:22:07
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growhigh

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我看完所有的评论
楼主,你没柱温箱,还不能走梯度,光靠修饰流动相,难呢。
18楼2013-12-13 21:54:20
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~小绿~

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by growhigh at 2013-12-13 21:54:20
我看完所有的评论
楼主,你没柱温箱,还不能走梯度,光靠修饰流动相,难呢。

是呀,结果重复性也不好,都快崩溃了
我可以
19楼2014-01-04 21:54:15
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