| 查看: 648 | 回复: 7 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
寻找内标物
|
|||
|
求助：在只知道某一单体基本的理化性质时（不知道化学结构式），怎么找内标物？还有谁能告诉有哪些常用内标物？以及可以去哪购买？ 谢谢！各位高手了，急用啊！ |
回复此楼» 猜你喜欢
2026国自然放榜时间
已经有4人回复
-
关于代码变化问题，想知道的进来
已经有22人回复
-
面上项目filecode邪修
已经有3人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有13人回复
-
这样的filecode谁见过
已经有21人回复
-
filecode与中标关系的预测
已经有5人回复
-
fileCode有新解读？
已经有18人回复
-
关于filecode，很负责任的告诉大家
已经有7人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
关于豆爷回答的JTJC与%2F数量
已经有7人回复
液相色谱的定量分析方法之一——内标法
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
louyiceng(金币+1,VIP+0):不错
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
louyiceng(金币+1,VIP+0):不错
|
一、内标物的选择标准 使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的已知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系物。当然，在色谱分析条什下，内标物必须能与样品中各组分充分分离。在少数情况下，分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率，此时，可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标，来测定感兴趣化合物的百分回收率，而不必遵循以上所说的选择原则。 适宜HPLC的内标物的要求：①能与被测物及其它峰良好的分开；②与被测物有相似的保留值；③原样品中不应存在的④化学性质上不必与被测物相似；⑤可得到高纯度的商品；⑥稳定，不与样品的流动相发生反应；⑦与被测物具有相似的检测响应；⑧在样品制备步骤中与被测物性质极相似。 二、影响被测成分与内标峰面积比值的因素 影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类。由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现。化学方面的因素包括：内标物在样品里混合不好，内标物和样品组分之间发生反应，以及内标物纯度可变等。对于一个比较成熟的方法来说，色谱方面的问题发生的可能性更大一些，色谱上常见的一些问题(如渗漏)对绝对面积的影响比较大，对面积比的影响则要小一些，但如果绝对面积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度，那么一定有某个重要的色谱问题存在，比如进样量改变太大，样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别，检测器非线性等。 三、标准曲线制作注意事项 在用内标法做色谱定量分析时，先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析，测量峰面积，做重量比和面积比的关系曲线，此曲线即为标准曲线。在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能与制作标准曲线时所用的条件一致，因此，在制作标准曲线时，不仅要注明色谱条件(如流动相、柱温、流速等)，还应注明进样体积和内标物浓度。在制作内标标准曲线时，各点并不完全落在直线上，此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差，在使用过程中应定期进行单点校正，若所得值与平均值的偏差小于2，曲线仍可使用，若大于2，则应重作曲线，如果曲线在铰短时期内即产生变动，则不宜使用内标法定量。 |
4楼2008-01-04 09:18:46
kkbyb
木虫 (著名写手)
- 应助: 166 (高中生)
- 金币: 3754.5
- 散金: 57
- 红花: 12
- 帖子: 1608
- 在线: 223.3小时
- 虫号: 444288
- 注册: 2007-10-27
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
2楼2008-01-03 12:49:04
ttmmttmmtt
木虫 (小有名气)
吃猫的耗子
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1973.1
- 帖子: 257
- 在线: 13.9小时
- 虫号: 424418
- 注册: 2007-07-22
- 性别: MM
- 专业: 药学
3楼2008-01-03 15:53:31
5楼2008-01-04 11:02:20
20