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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 石油化工 » 综合其他 » 刚做精馏,怎么也分不开，怎么优化好呢～～～
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sleepysahara285

新虫 (初入文坛)

[求助] 刚做精馏,怎么也分不开，怎么优化好呢～～～ 已有1人参与

俺精馏一个植物精油，主要要分离其中的２个化合物，遇到点问题，来求教～～～
　
情况是：主成分Ａ（沸点在２４６度，），杂质成分Ｂ（沸点是２５６）。用实验室的小柱子精馏，Sulzer 家的Ex 填料，之前测的塔板数是１１，用２０mbar, 塔釜温度是１３４度（油浴温度是１５８度），精馏头温度是１２２度，回流比６０：３，压差在１．２mbar. 接收到的馏分里，ＡＢ依旧是没有分开，唉，纠结了～～～

应该怎么优化好呢？
a) 回流比调的再大些？９０：３？
b) 还是把油浴调低些？俺观察到回流的速度在３秒钟４滴左右，算快吗？
c) 把真空度再调调，开到３０mbar？主要担心这个样品耐受不了１８０度的高温～～
d) 还有个可能和条件优化不太相关的问题，但很好奇，就是精馏做着做着，本来设好在２０mbar的，结果发现真空度越来越低，过了一个小时，就会变成19.04mbar. --------不知道怎么理解，因为如果只是真空度变差，可以理解成体系漏气，但现在真空度越来越好，是个啥情况，实在很妖孽阿～～

要有啥没写清楚的，麻烦支声～～～

唉，刚开始接触精馏，实在没啥经验，所以特地来这里请教大家，知道石油化工有很多做精馏的达人，多些大家～～～～～　　

[ Last edited by sleepysahara285 on 2013-12-11 at 21:41 ]
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1楼 2013-12-10 22:06:03
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sleepysahara285

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by bhyxw at 2014-01-16 11:16:30
你的主成分和杂质组分只相差10度，常压精馏就很难分离，何况你现在用的是减压精馏，沸点差会变得更小，分离难度更大~

谢谢bhyxw同学！ 我以为10度，已经算是相差大的了， 我这边用的柱子塔板数在11左右。
另外，弱问下，为啥，减压精馏会比常压的还要难分呢？ 我还以为是更好分呢？实在新手，没啥化工基础，见笑了~~~~~
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12楼2014-01-16 21:57:44
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zuolisheng

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
Punker41: 金币+2, 应助指数+1, 感谢交流，欢迎常来 2013-12-16 22:13:41
sleepysahara285(billbier代发): 金币+1, 感谢应助，欢迎常来交流应助~ 2013-12-19 08:10:10
可能你的柱子选择不好，塔盘数不够，另外回流增大一下看看。提高温度不一定有用
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得之我幸失之我命
2楼2013-12-16 21:49:20
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sleepysahara285

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zuolisheng at 2013-12-16 21:49:20
可能你的柱子选择不好，塔盘数不够，另外回流增大一下看看。提高温度不一定有用

塔盘数不够？ 你说的是柱子的塔板数太少了，是吗？
我回流比调大了发现还是没用，伤心。。。
话说，怎么会做着做着，真空度越来越好，越来越低了呢？完全没法解释，真是纠结啊~~~
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3楼2013-12-24 23:35:34
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yuzhichao

新虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
Punker41: 金币+2, 应助指数+1, 感谢交流，欢迎常来 2013-12-28 22:52:16
sleepysahara285(chenfaqiang代发): 金币+2, 鼓励交流 2013-12-30 21:28:10
sleepysahara285: 金币+2, ★有帮助 2014-01-02 13:34:20
引用回帖:
3楼: Originally posted by sleepysahara285 at 2013-12-24 23:35:34
塔盘数不够？ 你说的是柱子的塔板数太少了，是吗？
我回流比调大了发现还是没用，伤心。。。
话说，怎么会做着做着，真空度越来越好，越来越低了呢？完全没法解释，真是纠结啊~~~...

真空度可能是因为你的液体组分变成气体后对真空度有影响，可能塔板数不够，你用的什么填料？
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4楼2013-12-28 22:06:32
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