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laojiu9878

至尊木虫 (知名作家)

九牛

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你的pcr有问题,重做吧
但愿人长久
21楼2013-12-13 09:37:50
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jsxzzxj

铜虫 (初入文坛)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-13 15:08:21
试试改变下退火温度,依次递减或递增一到两度,模板如果重新获得不麻烦可以重新提取一下。顺便加两个以前做的阳性对照,确定下反应体系里面加的双蒸水是否有问题
22楼2013-12-13 09:50:50
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zyf20080825

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-13 15:08:32
如果加样量和PCR程序都跟之前一样,我认为要么是模板出现问题,要么是引物,引物如果反复冻融也会出现降解。因此引物使用的次数较多,建议将原液分装使用。
23楼2013-12-13 10:10:39
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mahaitao26

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这么弥散的条带,应该是DNA的问题,或者多加点镁离子
24楼2013-12-13 10:11:11
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天空下的傻瓜

铁杆木虫 (知名作家)

来自猩猩的我

一天的试验白干了,浪费时间
众人皆醉,惟我独醒,就此沉沦,人称睡神。
25楼2013-12-13 10:58:19
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