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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 大神们好，对硝基苯酚催化在400nm时UV-Vis峰逐渐下降，但在300nm出发现新的波峰啊
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yuxi0618

铁虫 (初入文坛)

[交流] 大神们好，对硝基苯酚催化在400nm时UV-Vis峰逐渐下降，但在300nm出发现新的波峰啊 已有5人参与

对硝基苯酚催化剂发现在400nm时UV-Vis峰逐渐下降，但没有在300nm出发现新的波峰啊，请问这是神马情况啊，硼氢化钠加入后再加入催化剂发现波峰很快就下降，但没发现新的波峰产生，这是神马情况啊，不应该在300nm左右出现对氨基苯酚的波峰吗，真心求教
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1楼 2013-12-08 20:32:52
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duchenhao

木虫 (著名写手)
★
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是不是吸附了，但没有反应？
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passion
2楼2013-12-08 22:42:14
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yuxi0618

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by duchenhao at 2013-12-08 22:42:14
是不是吸附了，但没有反应？

应该不可能，因为我的对照组加入了活性炭，一晚上颜色和波峰都没怎么变化啊，加入催化剂立竿见影啊，几十秒就变色，峰值下降，主要是不知道被还原成氨基苯了没
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3楼2013-12-09 10:26:42
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duchenhao

木虫 (著名写手)
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引用回帖:
3楼: Originally posted by yuxi0618 at 2013-12-09 10:26:42
应该不可能，因为我的对照组加入了活性炭，一晚上颜色和波峰都没怎么变化啊，加入催化剂立竿见影啊，几十秒就变色，峰值下降，主要是不知道被还原成氨基苯了没...

嗯是，我不知道换下溶剂可不可以，如果可以的话，你去做个GC-MS。还有啊，请教个问题，像这种硝基苯还原，贵金属氧化物有没有活性呢？我一般看到的是贵金属颗粒
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passion
4楼2013-12-09 14:49:14
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yuxi0618

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by duchenhao at 2013-12-09 14:49:14
嗯是，我不知道换下溶剂可不可以，如果可以的话，你去做个GC-MS。还有啊，请教个问题，像这种硝基苯还原，贵金属氧化物有没有活性呢？我一般看到的是贵金属颗粒...

贵金属氧化物有活性啊，但不用来做还原催化剂吧，我也不是很清楚这个啊
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5楼2013-12-09 17:09:08
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antony19871

木虫 (著名写手)
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王晓萌: 金币+1, 谢谢分享，欢迎常来！ 2013-12-10 20:07:17
感觉应该是反应过程中不完全降解导致的，而且可能是溶液ph值的变化引起的这个。
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Standard devision
6楼2013-12-10 14:19:10
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xichuan1234

金虫 (小有名气)
★
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可以做一下色谱，看一下生成物。另外想请教一下楼主，怎么在短时间间隔内测光谱啊，取样之后不是还要离心吗
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7楼2014-02-24 19:18:47
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spade0808

银虫 (初入文坛)
★
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这个是PH问题吧，对硝基苯酚就是几个吸收峰，318nm、400nm、还有个好像是220nm。具体的查下有关论文吧。如果我没记错的话，有个大连理工的氧化亚铜的论文有说过。
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8楼2014-03-31 10:38:02
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spade0808

银虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
8楼: Originally posted by spade0808 at 2014-03-31 10:38:02
这个是PH问题吧，对硝基苯酚就是几个吸收峰，318nm、400nm、还有个好像是220nm。具体的查下有关论文吧。如果我没记错的话，有个大连理工的氧化亚铜的论文有说过。

找了一下，这个里面有提到。其他的你自己找找看吧。http://www.cnki.net/KCMS/detail/ ... nBFYlBJUjhlWDFMdXg=
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9楼2014-03-31 10:47:42
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jerry.x

木虫 (正式写手)
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3楼: Originally posted by yuxi0618 at 2013-12-09 10:26:42
应该不可能，因为我的对照组加入了活性炭，一晚上颜色和波峰都没怎么变化啊，加入催化剂立竿见影啊，几十秒就变色，峰值下降，主要是不知道被还原成氨基苯了没...

液相色谱，不会是被矿化了吧。
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believemebelieveyou
10楼2014-03-31 17:53:29
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