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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » Marker条带问题及引物二聚体
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摩都520

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 猫di阁楼 at 2013-12-10 21:01:41
用1%的胶试试看，引物二聚体一般情况下多多少少都会有，我觉得这个影响并不是非常大啊。
你可以多设计几对引物一起合成，然后一起P了看看哪个效果好，有时候引物二聚体去不掉但是相对你的产物来说非常淡，那样的话 ...

谢谢，我减少引物量后，没二聚体了，但marker上样量有说明的吗，我本想到天根网站下载看看，但网站上也没有，所以。。。不知你们实验室是怎么确定的。
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只做一件事，做绝
11楼2013-12-21 21:09:26
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hoajie

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

marker跑成这样，可能是电压高了，缓冲液也要换

[ 发自小木虫客户端 ]
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12楼2013-12-22 09:57:52
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猫di阁楼

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 摩都520 at 2013-12-21 21:09:26
谢谢，我减少引物量后，没二聚体了，但marker上样量有说明的吗，我本想到天根网站下载看看，但网站上也没有，所以。。。不知你们实验室是怎么确定的。...

这个用量是说明书上写有的，我们的marker是和染液分开的那种，不知道你的是哪一种，如果也是和染液分开的话我觉得加1微足够了，如果是混合了染液的话可以加个5~6微试试，如果照胶结果marker太亮了再减少用量吧。
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13楼2013-12-23 19:29:45
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摩都520

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 猫di阁楼 at 2013-12-23 19:29:45
这个用量是说明书上写有的，我们的marker是和染液分开的那种，不知道你的是哪一种，如果也是和染液分开的话我觉得加1微足够了，如果是混合了染液的话可以加个5~6微试试，如果照胶结果marker太亮了再减少用量吧。...

加了染料loading dye的，所以我跑的时候不加loading buffer。
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只做一件事，做绝
14楼2013-12-24 09:25:07
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