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提取鼠脑脂质的样品溶解后,会堵色谱柱,怎么解决
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采用改良的BD法提取鼠脑的总脂后,再用SPE洗脱,除去甘油三酯和色素等,但是最后的样品溶解于流动相(氯仿/甲醇/水)以后,会变得黏稠,导致色谱分析时压力明显增大。请问是什么原因呢?还需要各位大神给出建议啊!!!非常感谢! 目前我分析的原因主要有: 1 BD法提取总脂时提出了一些蛋白质等成分导致黏稠 2 SPE柱洗脱时,为完全除去甘油三脂,并且无法除去磷脂 3 某些两亲性的物质(如磷脂)溶于流动性中(含有少量水)会导致黏稠。 |
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