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提取鼠脑脂质的样品溶解后，会堵色谱柱，怎么解决
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采用改良的BD法提取鼠脑的总脂后，再用SPE洗脱，除去甘油三酯和色素等，但是最后的样品溶解于流动相（氯仿/甲醇/水）以后，会变得黏稠，导致色谱分析时压力明显增大。请问是什么原因呢？还需要各位大神给出建议啊！！！非常感谢！ 目前我分析的原因主要有： 1 BD法提取总脂时提出了一些蛋白质等成分导致黏稠 2 SPE柱洗脱时，为完全除去甘油三脂，并且无法除去磷脂 3 某些两亲性的物质（如磷脂）溶于流动性中（含有少量水）会导致黏稠。 |
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