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deraky

金虫 (小有名气)


[资源] 2012年全美前200销售额药物(含cLogP, MW, PSA, 给药方式等数据)Top 200 drugs

做药物化学的,要根据SAR设计很多药物分子,再让化学们去合成,请搞生物的测试活性,以发现潜在的成药可能分子。
    设计分子的灵感,很多来自已有的上市药物的结构,所以药物化学家是必看Top 200 Pharmaceutical Products by US Retail Sales。
    但观摩学习Top 200的时候,总觉得不太方便。因为Top 200里面的药物,是注射药物和口服药物混在一起的,但它们的设计理念是完全不一样的,不能用注射药物分子的分子结构去指导口服药物的设计(PS: 在big pharma,基本上都是奔着口服药去设计的,只有这样,才能提高未来市场潜力),比如Top 200 2012年排名第4的GSK的药物 Advair Diskus,是一个喷雾剂,通过粘膜吸收的,所以虽然它的结构里含有2个在胃肠道易水解的酯键,仍然可以成药,但成不了一个可以口服吸收的药物。
    今天发现另一版本的2012年top 200, 含cLogP, MW, PSA等计算信息, 口服,注射,肌注,喷雾等给药方式的文件,对药物化学家很有用。对这张表进行统计,我们可以知道大部分成药物分子cLogP在3-5之间,分子量在300-500之间,PSA在40-120之间,这些值在合成化合物之前就可以通过计算的方法计算出来,用来指导我们是否做这些分子,这是用统计的方法指导药物设计。给药方式也是一个重要的信息,通过观摩不同的化学结构,我们可以了解哪些结构片断适合口服,哪些结构片断不适合口服。
    这个资源相信可以帮助很多药物化学家的。
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bfjiang

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
4楼: Originally posted by wachina at 2013-12-02 15:31:35
意义不大,比如PSA或tPSA的数值只能通过软件计算,来预计候选药物是否有合适的吸收,上市的药物当然有合适的吸收

外行了吧····,只有药化人,才能真正明白这个表真正带给我们的启示啊~~~~
17楼2013-12-02 21:22:46
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wachina

至尊木虫 (知名作家)


意义不大,比如PSA或tPSA的数值只能通过软件计算,来预计候选药物是否有合适的吸收,上市的药物当然有合适的吸收
4楼2013-12-02 15:31:35
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2013-12-02 14:54   回复  
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wachina3楼
2013-12-02 15:19   回复  
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zjydxy6楼
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wang3697楼
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dlsswang9楼
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asym11楼
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hkp12楼
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