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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相制备柱
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wyjjy123

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2013-11-29 22:23:50
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1200可以兼做制备液相，这个没问题

但是根据你说的情况，样品量小极性小，这个就算制备，估计也麻烦
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8楼2017-01-05 17:09:42
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haoyumomo

银虫 (小有名气)
★
wyjjy123(金币+1): 谢谢参与
这样的化合物 不要也罢，何必纠结！
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2楼2013-11-30 22:09:55
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仰莲

金虫 (小有名气)
★
wyjjy123(金币+1): 谢谢参与
我也有此经历，效果不好，不知道怎么样的溶剂系统洗脱呢
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3楼2013-11-30 22:43:14
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陈林霖

至尊木虫 (正式写手)
★
wyjjy123(金币+1): 谢谢参与
这种东西基本上是垃圾，我们一般都扔掉的。
一定要分，先考虑三个问题：1.有验纯的方法，目前看TLC是靠不住了
2. 样品及杂质都有紫外吸收 3. 在分析柱上能分开再试制备级。
有条件建议你直接去打一针GC-MS，看看都有什么，别花大把钱最后分出化工原料就悲催了
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4楼2013-12-01 05:06:01
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