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求助中药提取！急～～
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| 将浸膏用水溶解后，得到不溶物。过滤后，将水溶液依次用石油醚，二氯甲烷，乙酸乙酯，正丁醇萃取；不溶物先用石油醚溶解，石油醚不溶的继续用二氯甲烷，乙酸乙酯，最后用无水乙醇分别溶解。请问是否可以把石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯的萃取溶液和石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯溶解的溶解液混合到一起？我将石油醚的萃取液和石油醚的溶解液点过硅胶板，出现的点基本是在一个区域的。但是没有打高效液相，因为目前也不太清除其成分。 |
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6楼2007-12-21 23:12:47
gavin_yan83
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2799
- 散金: 739
- 红花: 2
- 帖子: 392
- 在线: 100小时
- 虫号: 129090
- 注册: 2005-12-10
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
2楼2007-12-21 12:37:05
3楼2007-12-21 15:44:35
hu66huhuhu
铁杆木虫 (正式写手)
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- 性别: MM
- 专业: 质谱分析
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louyiceng(金币+2,VIP+0):讲得很好，谢谢
louyiceng(金币+2,VIP+0):讲得很好，谢谢
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您是做分离纯化的吗？如果是的，我建议，不要一开始就用那么复杂的手段去做前处理，因为用那么多不同的溶剂萃取或溶解，得到的东西可能是交叉的，大多数物质都是连续分布的，您很难采用这种方法做到真正的划段，如果一开始就弄出这么多分又分不开而成分复杂的部分的话，加上后面的纯化层析得到的洗脱部分，会把头都弄晕了，而且没有效果，因为里面的成分被复杂的前处理过程分散了，微少的成分可能因此而丢失。最好的划段方法还是采用合适而操作得当的层析方法，并且微小成分因得到富集而可能凸显。如果浸膏太复杂，可以进行适当的前处理，最好是处理成相对不交叉的两部分，个人认为较好的是处理成乙酸乙酯相/水相；或氯仿相/水相，如果提取物含油量高，处理成石油醚相/甲醇相，然后分别采用亲脂和亲水不同性质的层析材料进行较细致和多手段结合的分离纯化，往往可得到很好的效果。 如果您是做放大生产，除非有什么特别的原因或目的，这样做法并不可取。 |
4楼2007-12-21 16:07:00
