[求助] 制作酶传感器，组装酶后峰电流增大，阻抗几乎为0，是怎么回事啊？是组装方式不行吗？

我的课题是制作酶传感器，可是组装酶后，表征结果为峰电流增大，阻抗几乎为0。酶是不导电的，合理的应该是组装酶后，峰电流减小，阻抗增大啊。我的这是什么原因啊？求解中 具体过程是： 1）在清洗干净的Au电极表面恒电位电沉积纳米金，标记为Au/GNPs，表征组装成功了 2）在Au/GNPs上滴加5μl  1mg/ml SWCNTS-CS ，室温晾干，标为Au/GNPs/ SWCNTS-CS，表征组装成功了：即组装SWCNTs后峰电流显著增大了，阻抗谱为一条直线，即阻抗几乎为0. 3）在Au/GNPs/ SWCNTS-CS上滴加5μl 酶液，4℃过夜，标记为Au/GNPs/ SWCNTS-CS/AFO。组装酶后，峰电流进一步显著增大，阻抗谱依然为一条直线，即阻抗几乎为0，请问这是怎么回事啊? 出现这种结果是因为： （1）我SWCNTs浓度太高了吗？ （2）是我的组装不行吗？固定不了酶？ （3）是我的表征溶液或者是表征时的参数有问题吗？ 表征溶液： 5mM Fe(CN)63-/4-(1:1) +0.1MKCl （4）是我操作的细节问题吗？做电化学实验有什么需要特别注意的吗？ （5）想要出现酶直接的氧化还原峰，是不是一定要通氮除氧啊？但是当检测底物时又是需要氧气的吧？ 求助啊，大家帮帮忙 交流阻抗.png 循环伏安.png

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