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aspirin1984

[求助] 预柱与色谱柱的再生问题

问题如下:

1.预柱的保养与再生问题
2.被蛋白污染的色谱柱的再生问题

关于这两个问题,大家有什么方法与经验或者心得不?
麻烦告诉我,谢谢~

先谢谢大家~
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水虫

捐助贵宾 (著名写手)

★
aspirin1984(金币+1,VIP+0):呵呵,谢谢沙发!
看你急的,可惜我不会,顶
2楼2007-12-20 23:35:13
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豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

优秀版主优秀版主

预柱本来就是用来保护柱子的,保养它有什么意义么?
更不要说再生了

[ Last edited by 豆哥 on 2007-12-20 at 23:40 ]
边学边问,才有学问。
3楼2007-12-20 23:37:55
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豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

优秀版主优秀版主

★ ★ ★ ★ ★
aspirin1984(金币+5,VIP+0):谢谢!还能提供内容不?
再生反相色谱柱
1、首先倒转柱子。
2、以大约最佳流速的40%的流速冲洗柱子大约45-60分钟,使用的溶剂的顺序要按照水—甲醇—异丙醇—二氯甲烷—异丙醇—甲醇—水进行。
3、柱子转回正常方向,使用分析所用洗脱液平衡。
注意:在使用另外的淋洗方法的时候,一定要先用水开始冲洗以去除缓冲液,保证其后的洗脱液可以混溶。

再生硅胶柱

1、首先倒转柱子。
2、以大约最佳流速的40%的流速冲洗柱子大约45-60分钟,使用的溶剂的顺序要按照异辛烷(或己烷)—乙酸乙酯—干燥的异辛烷(或己烷)进行。
3、柱子转回正常方向,使用分析所用洗脱液平衡。

而对于再生极性键合柱,取决于使用的条件,可以使用反相的条件,也可以使用硅胶柱的条件。


也可以下这个文件看看http://www.elitehplc.com/editor/UploadFile/200512113480455.pdf
大连伊力特的

一定要注意到是:再生会导致柱效降低,另外绝对不要使用酮类或醛类冲洗氨基柱,因为可能与固定相发生反应。四氢呋喃作为替代可以使用。

[ Last edited by 豆哥 on 2007-12-20 at 23:42 ]
边学边问,才有学问。
4楼2007-12-20 23:38:55
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aspirin1984

引用回帖:
Originally posted by 豆哥 at 2007-12-20 23:37:
预柱本来就是用来保护柱子的,保养它有什么意义么?
更不要说再生了

[ Last edited by 豆哥 on 2007-12-20 at 23:40 ]

因为我们实验室用的很多是生物样品,必须经常用到预柱,所以要保养
5楼2007-12-20 23:54:29
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aspirin1984

引用回帖:
Originally posted by 豆哥 at 2007-12-20 23:38:
再生反相色谱柱
1、首先倒转柱子。
2、以大约最佳流速的40%的流速冲洗柱子大约45-60分钟,使用的溶剂的顺序要按照水—甲醇—异丙醇—二氯甲烷—异丙醇—甲醇—水进行。
3、柱子转回正常方向,使用分析所用洗脱 ...

主要是想要知道怎么去除色谱柱上的蛋白质
有好主意没有?
6楼2007-12-20 23:56:37
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