应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【讨论】介孔硅接枝法功能化
71/1返回列表
查看: 1049  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

howsunam

金虫 (初入文坛)

[交流] 【讨论】介孔硅接枝法功能化

最近用甲苯做溶剂，在介孔硅上接枝（3-氯丙基）三甲氧基硅烷，抽滤时我用乙醇洗两次，然后烘干。但是，我发现产品比之前做的密度小了很多，估计4立方厘米的样品才大约1 g重。。。无比纠结，我猜是乙醇和甲苯不溶，形成乳液，但是这个乳液那么难烘干吗？60度烘10h应该够了吧。大家是怎么想的呢？来讨论下吧~先谢谢各位了！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-11-23 11:27:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阳光西骑士

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不用甲苯 用乙醇直接回流外接
赞一下 回复此楼
2楼2013-11-23 17:09:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

howsunam

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 阳光西骑士 at 2013-11-23 17:09:27
不用甲苯 用乙醇直接回流外接

请问你是做相同东西吗？你是说两步都是，直接用乙醇做溶剂？
赞一下 回复此楼
3楼2013-11-24 23:52:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阳光西骑士

木虫 (正式写手)
★ ★
howsunam: 金币+2 2013-11-25 09:05:21
引用回帖:
3楼: Originally posted by howsunam at 2013-11-24 23:52:07
请问你是做相同东西吗？你是说两步都是，直接用乙醇做溶剂？...

第一步第二步都是
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2013-11-25 08:08:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

howsunam

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 阳光西骑士 at 2013-11-25 08:08:29
第一步第二步都是...

了解~有相关的文献供参考吗？我看到的偶联剂都是用甲苯作溶剂的。
赞一下 回复此楼
5楼2013-11-25 09:07:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阳光西骑士

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Enhancing Transversal Relaxation for Magnetite Nanoparticles in MR Imaging Using Gd3+-Chelated Mesoporous Silica Shells
赞一下 回复此楼
6楼2013-11-25 09:22:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阳光西骑士

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
二氧化硅表面的 APTS 修饰
王 　刚 　颜 　峰 　滕兆刚 　杨文胜  李铁津
赞一下 回复此楼
7楼2013-11-25 09:28:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 howsunam 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭