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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助Elisa实验捕获后的洗脱问题
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jinfangli

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助Elisa实验捕获后的洗脱问题 已有1人参与

大侠们，帮我看看
Elisa实验中，包被某个抗体，孵育细胞，这个细胞表面有跟抗体特异结合的抗原，请问，我孵育的这个细胞会不会从板子上洗下来，我的后续显色会怎样呢
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fight
1楼 2013-11-21 11:02:47
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11313135

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jinfangli: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-11-22 16:37:05
gyesang: 金币+3, 鼓励交流！ 2013-11-22 16:41:28
抗体捕获细胞不那么容易的。
我这摸索了半年多才勉强可以。
我是几万个不同单抗腹水点芯片，想筛细胞。
毕竟细胞比抗体大太多了，必须洗的非常温和非常温柔，
目前我这也就是基本能筛而已，不过背景还是去的不干净。
按楼上的洗完再一顿拍，我估计不行。
祝你好运~
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上海凯靖生物
3楼2013-11-22 14:59:10
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原罪的祷告

金虫 (正式写手)

慧耘生物

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2013-11-21 13:01:03
jinfangli: 金币+15, ★有帮助 2013-11-22 16:37:20
一般不会的，洗只是洗游离的，未结合的抗原！洗细胞你可以洗三遍，拍干就可以，洗酶标抗体的时候务必洗干净，否则阴性空白也会有颜色的！
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2楼2013-11-21 11:57:34
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原罪的祷告

金虫 (正式写手)

慧耘生物

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 11313135 at 2013-11-22 14:59:10
抗体捕获细胞不那么容易的。
我这摸索了半年多才勉强可以。
我是几万个不同单抗腹水点芯片，想筛细胞。
毕竟细胞比抗体大太多了，必须洗的非常温和非常温柔，
目前我这也就是基本能筛而已，不过背景还是去的不干 ...

我们这做致病菌抗体好多年了，现在试剂盒也做出来了，一直都是这么洗的，别的细胞我不清楚，但是细菌细胞完全不会被洗掉！
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4楼2013-11-22 16:51:49
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匿名

用户注销 (著名写手)
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5楼2015-06-23 14:18:09
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