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joan198108

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 沙门小rna at 2013-11-25 15:55:31
内参的ct也应该在18-28之间。ct太低了刚几个循环就到达荧光阈值了，那你目的基因不在这个范围内怎么比较呢

那我该怎样处理呢，扩增内标时用稀释后的模板？
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11楼2013-11-26 08:22:28
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joan198108

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by porphybaby at 2013-11-25 23:33:46
熔解曲线高度应该不影响判断吧，就是荧光强度呗。可能你有的DNA多，有的少，所以就出来的不一样。

但峰位置一致。只要是一个峰就说明扩增得比较纯，没有非特异性扩增，定量的数据有效。

谢谢指教
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12楼2013-11-26 08:23:14
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沙门小rna

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
joan198108: 金币+1, ★有帮助 2013-11-26 14:48:38
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-11-26 15:27:56
引用回帖:
11楼: Originally posted by joan198108 at 2013-11-26 08:22:28
那我该怎样处理呢，扩增内标时用稀释后的模板？...

可以试试，两个ct相差不能太大，最好都落在18-28里，越相近越好，说明两个扩增产物效率一致。

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应助之星就是我~没错。你没有看错~
13楼2013-11-26 09:21:36
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joan198108

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 沙门小rna at 2013-11-26 09:21:36
可以试试，两个ct相差不能太大，最好都落在18-28里，越相近越好，说明两个扩增产物效率一致。
...

14楼2013-11-26 14:48:31
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