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为什么我对黄酮类化合物用溴苄保护得不到我想要的东西呢
Sample Text 最近我在做实验,第一步是关于灯盏乙素用溴苄保护,在碳酸钾和碘化钾的催化作用下,用溴苄保护灯盏乙素的6位和4’ 位反应24小时,之后用乙酸乙酯萃取,再用二氯甲烷:甲醇 =20:1作为流动相,把冲洗下来的东西收集起来去打质谱,可惜只能得到656的峰和732的峰,做过几次都是这个结果,就是得不到642的我想要的两个位置被保护的峰,现在不知道怎么回事,求大家想想办法,而且实验已经有人做过,我重复不来,下面是我去打的质谱,灯盏乙素结构式大家上网能够查的到
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