【答案】应助回帖

悲催的研发！

11楼2013-11-13 08:43:01

刘水兵

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【答案】应助回帖

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zhuqingshabai: 金币+2 2013-11-13 20:18:37
release53: 金币+1, 应助辛苦了，欢迎常来分析版 2013-11-15 11:22:06

主要还是样品的浓度太高了，定量环只是对进样量进行定量，当然，同样的设备换个小的定量环有可能不会平头，不过有点贵呀，还不如直接稀释样品来的实惠，快捷！

知识永远是源动力！！

12楼2013-11-13 09:40:24

刘东磊

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【答案】应助回帖

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zhuqingshabai: 金币+2 2013-11-13 20:19:09

看看溶剂是否有问题，我碰到过溶剂把被检测样品的峰带没了，成个小包了

13楼2013-11-13 11:46:32

da1234mao

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【答案】应助回帖

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不会，你这个浓度太高了，500mg/ml，超出检测器的上线了。降低浓度。

14楼2013-11-13 19:45:40

zhuqingshabai

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11楼: Originally posted by e_liang369 at 2013-11-13 08:43:01
过载就过载，有些药典、标准方法就是要求你过载来提高检测限定量限的

麻烦问下，我过载以后怎么进行有关物质专属性实验呢？没有办法线性的说明主峰的减少啊

希望大家多多关照~````

15楼2013-11-13 20:18:21

zhuqingshabai

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12楼: Originally posted by 刘水兵 at 2013-11-13 09:40:24
主要还是样品的浓度太高了，定量环只是对进样量进行定量，当然，同样的设备换个小的定量环有可能不会平头，不过有点贵呀，还不如直接稀释样品来的实惠，快捷！

主要是方法不准有大的变动，不然就不这么纠结了

希望大家多多关照~````

16楼2013-11-13 20:19:01

zhuqingshabai

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13楼: Originally posted by 刘东磊 at 2013-11-13 11:46:32
看看溶剂是否有问题，我碰到过溶剂把被检测样品的峰带没了，成个小包了

这样会平头么？具体怎么处理呢

希望大家多多关照~````

17楼2013-11-13 20:19:33

zhuqingshabai

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14楼: Originally posted by da1234mao at 2013-11-13 19:45:40
不会，你这个浓度太高了，500mg/ml，超出检测器的上线了。降低浓度。

我这个其实是500ug/ml啊，浓度不高啊

希望大家多多关照~````

18楼2013-11-13 20:20:34

zhuqingshabai

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8楼: Originally posted by wyy080214 at 2013-11-12 20:25:06
有影响，不同的色谱柱有不同的载样量，超载就会造成峰前沿甚至平头峰，所以合适的进样量在某种程度上能够改善峰形。

谢谢啊，但是貌似这样方法改变了不符合标准啊

希望大家多多关照~````

19楼2013-11-13 20:22:54

zhuqingshabai

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10楼: Originally posted by 那唯一 at 2013-11-12 22:12:05
是手动进样么？平头品足峰确实是过载。我觉得你把样品稀释一下比你换定量环更方便一些吧。
如果是自动进样就没有必要换定量环

这个我知道，但是稀释后方法就改变了

希望大家多多关照~````

20楼2013-11-13 20:24:06