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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱定量环的规格会影响峰形么
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuqingshabai: 金币+5 2013-11-13 20:17:37
release53: 金币+1, 辛苦了 2013-11-15 11:21:51
过载就过载，有些药典、标准方法就是要求你过载来提高检测限定量限的
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悲催的研发！
11楼2013-11-13 08:43:01
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刘水兵

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuqingshabai: 金币+2 2013-11-13 20:18:37
release53: 金币+1, 应助辛苦了，欢迎常来分析版 2013-11-15 11:22:06
主要还是样品的浓度太高了，定量环只是对进样量进行定量，当然，同样的设备换个小的定量环有可能不会平头，不过有点贵呀，还不如直接稀释样品来的实惠，快捷！
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知识永远是源动力！！
12楼2013-11-13 09:40:24
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刘东磊

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuqingshabai: 金币+2 2013-11-13 20:19:09
看看溶剂是否有问题，我碰到过溶剂把被检测样品的峰带没了，成个小包了
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13楼2013-11-13 11:46:32
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhuqingshabai: 金币+2, ★有帮助 2013-11-13 20:19:58
不会，你这个浓度太高了，500mg/ml，超出检测器的上线了。降低浓度。
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14楼2013-11-13 19:45:40
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by e_liang369 at 2013-11-13 08:43:01
过载就过载，有些药典、标准方法就是要求你过载来提高检测限定量限的

麻烦问下，我过载以后怎么进行有关物质专属性实验呢？没有办法线性的说明主峰的减少啊
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希望大家多多关照~````
15楼2013-11-13 20:18:21
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 刘水兵 at 2013-11-13 09:40:24
主要还是样品的浓度太高了，定量环只是对进样量进行定量，当然，同样的设备换个小的定量环有可能不会平头，不过有点贵呀，还不如直接稀释样品来的实惠，快捷！

主要是方法不准有大的变动，不然就不这么纠结了
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希望大家多多关照~````
16楼2013-11-13 20:19:01
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 刘东磊 at 2013-11-13 11:46:32
看看溶剂是否有问题，我碰到过溶剂把被检测样品的峰带没了，成个小包了

这样会平头么？具体怎么处理呢
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希望大家多多关照~````
17楼2013-11-13 20:19:33
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by da1234mao at 2013-11-13 19:45:40
不会，你这个浓度太高了，500mg/ml，超出检测器的上线了。降低浓度。

我这个其实是500ug/ml啊，浓度不高啊
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希望大家多多关照~````
18楼2013-11-13 20:20:34
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wyy080214 at 2013-11-12 20:25:06
有影响，不同的色谱柱有不同的载样量，超载就会造成峰前沿甚至平头峰，所以合适的进样量在某种程度上能够改善峰形。

谢谢啊，但是貌似这样方法改变了不符合标准啊
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希望大家多多关照~````
19楼2013-11-13 20:22:54
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zhuqingshabai

金虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 那唯一 at 2013-11-12 22:12:05
是手动进样么？平头品足峰确实是过载。我觉得你把样品稀释一下比你换定量环更方便一些吧。
如果是自动进样就没有必要换定量环

这个我知道，但是稀释后方法就改变了
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希望大家多多关照~````
20楼2013-11-13 20:24:06
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