应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 材料物理 » 全固态锂电池中电极/电解质界面处的空间电荷层
51/1返回列表
查看: 3728  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xiaomiwd

新虫 (小有名气)

[交流] 全固态锂电池中电极/电解质界面处的空间电荷层

全固态锂电池中用过渡金属氧化物做正极，硫化物做为电解质时，由于Li+在两种材料中的电化学势不同，会出现类似于电子导体中的pn结，即Li+在电解质/电极界面分布随空间发生变化，形成空间电荷层，空间电荷层导致高界面电阻？这是文献中说的原因，有没有高手说一说这是什么意思？Interfacial phenomena at the hetero-junction of ionic conductors are now categorized into “nanoionics” [10],in which space-charge layer models for the hetero-junction between
ionic conductors are analogous to those at a semiconductor interface. The space-charge layers at the LiCoO2/electrolyte
interface will be largely developed as in the Schottky junction because of the electronic conduction in LiCoO2[11], which will
greatly suppress the ionic conduction at the interface. Therefore,we interposed thin buffer layers of oxides with ionic conduction
and electronic insulation, i.e. oxide solid electrolytes, between the LiCoO2 and the solid electrolyte. The interposition forms two interfaces: one between the
LiCoO2and the oxide solid electrolyte, and the other between the oxide and the sulfide electrolyte. The space-charge layers
will not be largely developed at both interfaces, because the former interface is between two oxides, between which the
electrochemical potential of lithium ions will not be largely different. The latter consists of electronic insulators, where the
space-charge layer will be less developed as atp–njunctions between semiconductors[11]. Therefore, we used Li4Ti5O12as the buffer layer material in our first study [5]
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : Advanced_Materials-18-2226-2006-重点.pdf
    • 2013-11-12 13:58:31, 230.81 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-11-12 09:38:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bbque2004

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
氧化物比硫化物的电势高，这样锂离子就从硫化物电解质那边迁移到氧化物中，直到达到电势平衡，平衡后就形成了一个类似空间电荷层的缺锂界面区域，也就导致电阻增加了。但是这里的电极LiCoO2具有较高的电子电导率~10-2S/cm，锂迁移到LiCoO2后，电子很快就能迁移过来，消除电势，那么锂就会被迫继续从硫化物那边迁移过来，形成更宽的缺锂区域了。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2013-11-12 15:57:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

xiaomiwd

新虫 (小有名气)
补上全文“Enhancement of the High-Rate Capability of Solid-State Lithium Batteries by Nanoscale Interfacial Modification”
赞一下 回复此楼
3楼2013-11-12 13:59:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaomiwd

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by bbque2004 at 2013-11-12 15:57:34
氧化物比硫化物的电势高，这样锂离子就从硫化物电解质那边迁移到氧化物中，直到达到电势平衡，平衡后就形成了一个类似空间电荷层的缺锂界面区域，也就导致电阻增加了。但是这里的电极LiCoO2具有较高的电子电导率~10 ...

包覆的氧化物离子导体只有几个nm厚，这种情况下它会不会具有了电子导电能力，所谓的抑制空间电荷层发展真的能解释通么？
赞一下 回复此楼
5楼2013-11-14 14:03:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭