应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 综合其他 » 微乳液制备的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
262/3返回列表上一页123下一页
查看: 3726  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

fengweixiong

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by bullbilly at 2013-11-13 09:17:00
助剂的量跟表活和油相有关，但对于你的体系，40 mL应该过量了。我的实验一般在10 mL左右，但我用的表活没那么多。5克的表活是不是量太大？按单体算的话，浓度很高啊。

不加表活呈乳白是正常的。...

我不是专门做表面活性剂的，我是想用微乳液法合成纳米粒子，刚开始做实验，都是按着文献来的，所以我也不知道问题在哪？
有关聚乙二醇20000做表面活性剂的比较少，也没找到相关的相图，溶解度等资料，能否给指点？？
你有有关O/W的能看懂的文章吗？求推荐！！
  谢谢！！！！
赞一下 回复此楼
11楼2013-11-13 09:24:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fengweixiong

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by bullbilly at 2013-11-13 09:17:00
助剂的量跟表活和油相有关，但对于你的体系，40 mL应该过量了。我的实验一般在10 mL左右，但我用的表活没那么多。5克的表活是不是量太大？按单体算的话，浓度很高啊。

不加表活呈乳白是正常的。...

加了表面活性剂的水溶液是透明的，加入环己烷，搅拌或超声后，变为乳白色，所以我考虑是否是表面活性剂析出？（我的钴是红色的，有乳白色，我考虑是聚乙二醇20000）
赞一下 回复此楼
12楼2013-11-13 09:38:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hujiasong

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fengweixiong: 金币+7, ★★★很有帮助, 谢谢 2013-11-16 08:55:24
乳液的形成注意温度，还有你超声波的频率大小，如果太小很难出微乳，太大容易使得已经形成的乳液又破碎，所以你可以做个频率梯度试试看。
赞一下 回复此楼
13楼2013-11-13 09:48:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bullbilly

木虫 (知名作家)
引用回帖:
12楼: Originally posted by fengweixiong at 2013-11-13 09:38:16
加了表面活性剂的水溶液是透明的，加入环己烷，搅拌或超声后，变为乳白色，所以我考虑是否是表面活性剂析出？（我的钴是红色的，有乳白色，我考虑是聚乙二醇20000）...

可以这么说吧。
尽管滴加助剂可以使其再次溶解，但如果表活浓度过高，
显然不利于微乳的形成。
赞一下 回复此楼
14楼2013-11-13 09:49:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bullbilly

木虫 (知名作家)
引用回帖:
11楼: Originally posted by fengweixiong at 2013-11-13 09:24:55
我不是专门做表面活性剂的，我是想用微乳液法合成纳米粒子，刚开始做实验，都是按着文献来的，所以我也不知道问题在哪？
有关聚乙二醇20000做表面活性剂的比较少，也没找到相关的相图，溶解度等资料，能否给指点？ ...

微乳法合成纳米颗粒的论文很多很多，国内的博士论文估计都不少，
不需要局限于某一篇文献。

配微乳就是要些耐心而已。

你把PEG的量减到1g左右估计就比较容易配出来了。
赞一下(2人) 回复此楼
15楼2013-11-13 09:55:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dolphin88323

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fengweixiong: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢，建议很好 2013-11-16 08:54:12
另外我觉得和滴加顺序也有关系  建议先把醋酸钴完全溶解了 在加入PEG  溶解之后再加入环己烷  这样效果可能会好些  我之前配微乳发现滴加顺序不同  影响还蛮大的  另外就是温度可以适当升高些试试  PEG溶解性不是很好 尤其是20000  分子量太大了  还有就是之前楼上说的 适当加些助剂  但不建议乙醇  一般乙醇都作为破乳剂  可以试试正己醇   碳链稍长些的 会比较好
赞一下 回复此楼
海纳百川 有容乃大 壁立千仞 无欲则刚
16楼2013-11-14 09:42:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fengweixiong

新虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by dolphin88323 at 2013-11-14 09:42:20
另外我觉得和滴加顺序也有关系  建议先把醋酸钴完全溶解了 在加入PEG  溶解之后再加入环己烷  这样效果可能会好些  我之前配微乳发现滴加顺序不同  影响还蛮大的  另外就是温度可以适当升高些试试  PEG溶解性不是很 ...

我试着不加醋酸钴，看是否能形成微乳液，量还是那么多（40ml水，5gPEG，10ml环己烷）搅拌结束后看着是有一点环己烷没融进去，但是放置一夜再看已经不分层了，这说明形成微乳了吗？
求指点，谢谢！
赞一下 回复此楼
17楼2013-11-16 08:53:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dolphin88323

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
fengweixiong: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2013-11-18 15:35:33
引用回帖:
17楼: Originally posted by fengweixiong at 2013-11-16 08:53:43
我试着不加醋酸钴，看是否能形成微乳液，量还是那么多（40ml水，5gPEG，10ml环己烷）搅拌结束后看着是有一点环己烷没融进去，但是放置一夜再看已经不分层了，这说明形成微乳了吗？
求指点，谢谢！...

要是整体均匀透明 不分层的话  对着光可以试着看看  是否有丁达尔效应  要有的话  肯定形成反相微乳胶束了  么有的话   静置不分层 溶液整体透明均匀  基本算形成微乳了
赞一下 回复此楼
海纳百川 有容乃大 壁立千仞 无欲则刚
18楼2013-11-16 14:40:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

butter986

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
19楼2013-11-17 18:27:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fengweixiong

新虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by butter986 at 2013-11-17 18:27:00
1.缺组分
2.加入量不对

缺什么组分；
哪个加入量不对？
求解
赞一下 回复此楼
20楼2013-11-18 15:35:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fengweixiong 的主题更新
262/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 285求调剂 +3 AZMK 2026-04-02 4/200 2026-04-02 23:58 by wwytracy
[考研] 0856材料与化工调剂，339 +14 10213207 2026-03-31 14/700 2026-04-02 21:01 by 1104338198
[考研] 413求调剂 +3 柯某某 2026-03-31 3/150 2026-04-02 16:59 by zzsw+
[考研] 材料工程322分 +8 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-01 8/400 2026-04-02 11:53 by 3041
[考研] 311求调剂 +9 勇敢的小吴 2026-04-02 9/450 2026-04-02 11:37 by Sammy2
[考研] 085600，材料与化工321分，求调剂 +13 大馋小子 2026-03-27 13/650 2026-04-02 10:48 by sanrepian
[考研] 385分 生物学（071000）求调剂 +6 qf626 2026-04-01 6/300 2026-04-02 10:39 by guoweigw
[考研] 270调剂 +7 maxjxbsk 2026-04-02 7/350 2026-04-02 09:50 by yulian1987
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-01 12/600 2026-04-02 09:15 by olim
[考研] 301求调剂 +13 A_JiXing 2026-04-01 13/650 2026-04-02 09:01 by sanrepian
[考研] 材料科学与工程339求调剂 +11 hyz0119 2026-03-31 12/600 2026-04-01 18:40 by 伟大河北
[考研] 267求调剂 +13 uiybh 2026-03-31 13/650 2026-04-01 10:25 by 探123
[考研] 求调剂，一志愿北林食品与营养095500，301分，已过六级，有科研经历 +4 快乐储蓄罐 2026-03-31 4/200 2026-04-01 09:26 by JourneyLucky
[考研] 0856求调剂 +9 楒桉 2026-03-28 9/450 2026-03-31 19:06 by 暮泽12
[考研] 375求调剂 +7 雨夏整夜 2026-03-29 7/350 2026-03-31 18:52 by xhai2011
[考研] 调剂求院校招收 +7 鹤鲸鸽 2026-03-28 7/350 2026-03-31 11:21 by oooqiao
[考研] 一志愿华中师范化学332分求调剂 +3 Lyy930824@ 2026-03-29 3/150 2026-03-30 20:15 by DHUSHUAI
[考研] 本科双非材料，跨考一志愿华电085801电气，283求调剂，任何专业都可以 +6 芝士雪baoo 2026-03-28 8/400 2026-03-29 08:16 by 松花缸1201
[考研] 本科新能源科学与工程，一志愿华理能动285求调剂 +3 AZMK 2026-03-27 5/250 2026-03-28 16:19 by xxxsssccc
[考研] 药学105500求调剂 +3 Ssun。。 2026-03-28 3/150 2026-03-28 11:24 by lxf170613
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭