应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 光降解甲基橙和罗丹明B
161/2返回列表12下一页
查看: 5211  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

446061510

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 光降解甲基橙和罗丹明B

请问大家有没有遇到过这样的问题：
降解甲基橙：离心后测试紫外，发现随着紫外光照的催化时间延长最大吸收峰越来越高。
降解罗丹明B：离心后测试紫外，发现随着紫外光照的催化时间延长最大吸收峰降解的慢随之向小波数移动。
出现这样的问题很上火，希望大家给予帮助。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

罗丹明B(RhB) 技术讨论

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
像猪一样幸福
1楼 2013-11-09 13:36:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

李旭vs唐雷

新虫 (初入文坛)
我的问题和你的一样，以前是吸光度先降低后升高又降低，现在降低后一直升高，我还以为是滤纸的问题呢，现在问题更严重了，你的得到解决了吗？
赞一下(3人) 回复此楼
14楼2014-12-09 17:29:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大熊6783

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jiangyun2: 金币+1, 谢谢回帖交流，欢迎常来~~ 2013-11-10 14:11:33
446061510: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-11-11 14:33:08
首先注意是否降解过程中温度升高，使染料溶液部分水蒸发，这是造成浓度升高的主要原因。罗丹明B的降解是两部分过程，首先是基团从苯环上断裂，随后才是大苯环分裂降解，第一步过程是助色团脱离，紫外吸收发生蓝移，第二部分才是吸收度大幅度下降，最后是你这个材料降解性能不好
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2013-11-10 08:44:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

446061510

铁杆木虫 (著名写手)
顺便补充一句：我做的甲基橙光催化到最后吸光度比没有加催化剂MO溶液的吸光度还要高。
赞一下 回复此楼
像猪一样幸福
2楼2013-11-09 18:47:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiqifenxi

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jiangyun2: 金币+1, 谢谢回帖交流，欢迎常来~~ 2013-11-10 14:11:25
446061510(jiangyun2代发): 金币+2 2013-11-19 09:04:28
用什么材料做的？我做过可见光降解MO的，吸收波长会有改变但是不会大幅度，你合成的材料做过表征了吗？
赞一下 回复此楼
3楼2013-11-09 20:22:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yiqifenxi

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感觉你的仪器有问题吧，怎么会高出原来浓度呢
赞一下 回复此楼
4楼2013-11-09 20:24:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

446061510

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by yiqifenxi at 2013-11-09 20:24:55
感觉你的仪器有问题吧，怎么会高出原来浓度呢

很奇怪吧，我培养的是单晶，纯净物，药品没问题。还有我的仪器装置是测了好多染料，都没有问题。而且玻璃仪器刷的很干净，我培养的四个单晶做这个MO都出现这种情况。吸光度增大，颜色也跟着深了，我怀疑是不是生色团变多了，但是还在同一个位置出峰，很奇怪！
赞一下 回复此楼
像猪一样幸福
5楼2013-11-09 23:05:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lesite

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jiangyun2: 金币+1, 谢谢回帖交流，欢迎常来~~ 2013-11-10 14:11:43
446061510: 金币+1, ★有帮助 2013-11-11 14:33:43
罗丹明的正常，去乙基使向低波长移动。甲基橙你最好测一下前后溶液的pH,看是否发生变化。

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
7楼2013-11-10 09:55:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

noshadow

铁杆木虫 (正式写手)

六面兽

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jiangyun2: 金币+1, 谢谢回帖交流，欢迎常来~~ 2013-11-10 14:11:48
446061510: 金币+1, ★有帮助 2013-11-11 14:34:09
罗丹明的正常，去乙基使向长波长移动，芳香环被破坏向短波长移动。MO这个不好解释，或者是冷却不够溶液浓缩，或者是离心分离不彻底（这个可以用水对比离心效果），至于是否生成新的发色基团不好确定。
赞一下 回复此楼
没有调查就没有发言权
8楼2013-11-10 10:15:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yongtengqian

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jiangyun2: 金币+1, 谢谢回帖交流，欢迎常来~~ 2013-11-10 14:11:53
446061510: 金币+1, ★有帮助 2013-11-11 14:34:35
如果你做的甲基橙光催化到最后吸光度比没有加催化剂MO溶液的吸光度还要高，这说明一个问题，有可能你降解的过程中可能生产新的产物，比如，生成有机中间体，这些都会导致升高。
赞一下 回复此楼
9楼2013-11-10 11:10:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoyong5

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享 2013-11-11 10:28:46
446061510: 金币+1, ★有帮助 2013-11-11 14:34:51
MO的吸收峰变高 可能是由于吸附后脱附 造成浓度变大 或者溶剂挥发造成浓度变大 总之 降解的速率跟不上脱附或者溶剂挥发的速率

RhB的最大吸收峰位置蓝移 是生成了中间体造成的 一般文献都只看553nm处的吸收
赞一下 回复此楼
10楼2013-11-11 09:26:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 446061510 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭