DNA提取求助（继续）前20每人一个。 - - 有奖问答中转子版

摆线传动 Q:181693841

11楼2007-12-18 16:11:31

weiwei1

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蛋白有点多。最后溶解后，加一点RNAase，37度1小时后，再电泳看看

12楼2007-12-28 12:59:17

xzlily

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13楼2007-12-28 14:50:24

zcch

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区分DNA与RNA

14楼2007-12-28 14:58:03

chnq1984

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引用回帖:

Originally posted by ahhflhz at 2007-12-18 16:07:
你的DNA是不是杂质多了啊.要不你纯化一下啊

15楼2007-12-28 15:22:17

dog_608582

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楼主,你可以说下你下步实验是什么,才能说你的DNA行不行.当然,作为提DNA本身,如果你用的是自己配的试剂,一般都会有拖带.如果用试剂盒就要好些.你的电泳时间和加样量也会影响你的电泳效果.甚至你的电泳系统也会有影响.不过,你要看自己下面想做什么实验,从而去判断你的DNA质量问题.

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16楼2007-12-28 15:30:35

zemin_fang

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你最好用双酶切marker大致判断一下你的条带大小，从图片看你的蛋白还是不少的，在抽提DNA的时候，建议你先用7：3的酚：氯仿去蛋白，RNA酶处理后，再用25：24：1的酚：氯仿抽提。

17楼2007-12-28 16:08:57

zhaoyongqiang

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引用回帖:

Originally posted by zemin_fang at 2007-12-28 16:08:
你最好用双酶切marker大致判断一下你的条带大小，从图片看你的蛋白还是不少的，在抽提DNA的时候，建议你先用7：3的酚：氯仿去蛋白，RNA酶处理后，再用25：24：1的酚：氯仿抽提。

18楼2007-12-28 16:10:35

匿名

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19楼2007-12-28 17:42:21

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dullrobber

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20楼2007-12-28 18:13:43