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sxyxs13754

木虫 (著名写手)

小木虫的饭
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
不太确定:
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摆线传动 Q:181693841
11楼2007-12-18 16:11:31
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weiwei1

木虫 (小有名气)
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
蛋白有点多。最后溶解后，加一点RNAase，37度1小时后，再电泳看看
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12楼2007-12-28 12:59:17
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xzlily

金虫 (正式写手)
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
稀释10倍试试看
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资深执业专利代理人：专利、商标、翻译；虫友专利申请交流请入群:52894917
13楼2007-12-28 14:50:24
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zcch

至尊木虫 (职业作家)
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
区分DNA与RNA
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14楼2007-12-28 14:58:03
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chnq1984
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
引用回帖:
Originally posted by ahhflhz at 2007-12-18 16:07:
你的DNA是不是杂质多了啊.要不你纯化一下啊

15楼2007-12-28 15:22:17
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dog_608582

木虫 (正式写手)
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
楼主,你可以说下你下步实验是什么,才能说你的DNA行不行.当然,作为提DNA本身,如果你用的是自己配的试剂,一般都会有拖带.如果用试剂盒就要好些.你的电泳时间和加样量也会影响你的电泳效果.甚至你的电泳系统也会有影响.不过,你要看自己下面想做什么实验,从而去判断你的DNA质量问题.
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分享快乐,快乐分享
16楼2007-12-28 15:30:35
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zemin_fang

木虫 (正式写手)
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
你最好用双酶切marker大致判断一下你的条带大小，从图片看你的蛋白还是不少的，在抽提DNA的时候，建议你先用7：3的酚：氯仿去蛋白，RNA酶处理后，再用25：24：1的酚：氯仿抽提。
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17楼2007-12-28 16:08:57
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zhaoyongqiang
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
引用回帖:
Originally posted by zemin_fang at 2007-12-28 16:08:
你最好用双酶切marker大致判断一下你的条带大小，从图片看你的蛋白还是不少的，在抽提DNA的时候，建议你先用7：3的酚：氯仿去蛋白，RNA酶处理后，再用25：24：1的酚：氯仿抽提。

18楼2007-12-28 16:10:35
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匿名

用户注销 (正式写手)

外星球文坛精英
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
本帖仅楼主可见
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19楼2007-12-28 17:42:21
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dullrobber

至尊木虫 (职业作家)

快乐家族的特种玻璃先锋
★
楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
没太看懂，也顶一下，支持你，努力就会成功！
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努力抢占沙发
20楼2007-12-28 18:13:43
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