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暮雨清秋

金虫 (小有名气)

[求助] DNA提取求助(继续)前20每人一个。

通过坛子里兄弟姐妹们的指导,俺今天又折腾了一次。

具体改进操作如下:

1 用氯仿/异戊醇又抽屉了一次

2 加样量少了(以前5ul,现在3ul)

3 点了marker(DL2000),目的是想检测一下我的电泳系统是否有问题。

现在虽然加样空残留较少,但还是乱糟糟一团,想麻烦各位再帮忙分析一下,先谢过。

另,还想请版主帮忙分一下金币,非常感激。

文件名: zj1 2007-12-12 17hr 18min-2.jpg
描述: zj1 2007-12-12 17hr 18min-2.jpg
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我回来了
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楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
引用回帖:
Originally posted by zemin_fang at 2007-12-28 16:08:
你最好用双酶切marker大致判断一下你的条带大小,从图片看你的蛋白还是不少的,在抽提DNA的时候,建议你先用7:3的酚:氯仿去蛋白,RNA酶处理后,再用25:24:1的酚:氯仿抽提。

18楼2007-12-28 16:10:35
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查看全部 23 个回答

暮雨清秋

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
楼兰少女(金币-16,VIP+0):感谢真诚求助
补充, 80U, 35min,我自己怀疑是不是不是DNA,请高手指教。
引用回帖:
Originally posted by 暮雨清秋 at 2007-12-12 17:53:
通过坛子里兄弟姐妹们的指导,俺今天又折腾了一次。

具体改进操作如下:

1 用氯仿/异戊醇又抽屉了一次

2 加样量少了(以前5ul,现在3ul)

3 点了marker(DL2000),目的是想检测一下我的电泳系统是否 ...

我回来了
2楼2007-12-12 19:24:54
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hee_csu

新虫 (著名写手)


楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
当然要先确定是不是DNA的问题
今天有点凉
3楼2007-12-12 19:29:05
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lusyy

金虫 (小有名气)


楼兰少女(金币+1,VIP+0):暮雨清秋感谢您
好象不是基因组DNA 啊
4楼2007-12-14 10:32:44
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