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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 做BSA用华法令，布洛芬荧光标记实验为什么算出的数据比未标记的数据还高？
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羁绊AT

木虫 (小有名气)

[求助] 做BSA用华法令，布洛芬荧光标记实验为什么算出的数据比未标记的数据还高？

重复了好几次实验，每次算出来的数据都比未加入标记试剂的结合常数的数值高，不知道是为什么，而且线性也不是很好，只有一个9，求各位高手指教~~~O(∩_∩)O谢谢~~~
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1楼 2013-11-01 19:01:02
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羁绊AT

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by helingling at 2013-11-01 22:34:33
很正常，多做几遍，而且采用不同的计算方法计算比较数值，你会发现不同算法得到的结果有时会差异很大。
或者加大位点探针的加入量，比如现在和BSA是1:1，可改成2:1或更大，再加药物。
我一般会平行做4-5次，然后 ...

好的，我再试试，谢谢你的回复~我用的仪器是F-7000，数据老是很不理想。。。
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4楼2013-11-02 08:28:32
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helingling

金虫 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
release53: 屏蔽内容, 论坛内禁止留个人联系方式，请重新编辑 2013-11-01 21:10:25
本帖内容被屏蔽
2楼2013-11-01 21:06:35
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helingling

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
费姚永芬: 金币+2, 谢谢交流，欢迎常来分析版 2013-11-04 08:23:55
很正常，多做几遍，而且采用不同的计算方法计算比较数值，你会发现不同算法得到的结果有时会差异很大。
或者加大位点探针的加入量，比如现在和BSA是1:1，可改成2:1或更大，再加药物。
我一般会平行做4-5次，然后取平均值。
另外，空白和位点探针的实验要在一天做，而且在开机1-2小时后做，等光源稳定了再做，
你用什么牌子的荧光仪，我用过LS-55和F-7000，都不太理想。
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3楼2013-11-01 22:34:33
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