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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 定量PCR实验中关于标曲和溶解曲线的问题
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gengkan

木虫 (正式写手)
楼主模版是直接提取的DNA，那在做的时候有没有稀释一下，一般我们做都稀释100倍，可以降低杂质的影响，另外，建议先做普通PCR试一下，看扩增好不好，有没有非特异性扩增。
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11楼2015-04-24 09:43:28
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vivd娟

金虫 (小有名气)
溶解曲线太多峰不单一，很可能是有非特异性扩增或是引物的污染，你需要做个电泳确定下
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12楼2015-10-19 14:44:17
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董红红

铜虫 (小有名气)
请问楼主，扩增效率高的问题最后是怎么解决的呀，非常感谢。我最近做绝对定量，溶解曲线和扩增曲线都还好，就是扩增效率老是大于120，该怎么优化呢？请大家帮帮忙啊

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13楼2015-11-20 00:37:50
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