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gengkan

木虫 (正式写手)

楼主模版是直接提取的DNA,那在做的时候有没有稀释一下,一般我们做都稀释100倍,可以降低杂质的影响,另外,建议先做普通PCR试一下,看扩增好不好,有没有非特异性扩增。
11楼2015-04-24 09:43:28
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vivd娟

金虫 (小有名气)

溶解曲线太多峰不单一,很可能是有非特异性扩增或是引物的污染,你需要做个电泳确定下
12楼2015-10-19 14:44:17
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董红红

铜虫 (小有名气)

请问楼主,扩增效率高的问题最后是怎么解决的呀,非常感谢。我最近做绝对定量,溶解曲线和扩增曲线都还好,就是扩增效率老是大于120,该怎么优化呢?请大家帮帮忙啊

发自小木虫IOS客户端
13楼2015-11-20 00:37:50
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