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风吹我已散

木虫 (正式写手)

[交流] PCR求助

克隆一个酵母基因的部分CDS, 在NCBI上搜到这个基因的mRNA,BLAST比较发现该基因无内含子，于是 按mRNA设计两头引物做PCR，预计产物长度1.6K左右，但跑胶的结果是2.5K左右。什么情况？可有解释？
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1楼 2013-10-31 15:25:16
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风吹我已散

木虫 (正式写手)
UPBANG
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2楼2013-10-31 16:07:31
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风吹我已散

木虫 (正式写手)
没人回复啊，等..........
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3楼2013-10-31 16:37:29
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zhouxiaofei

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-10-31 20:18:53
解决办法很简单，测序就知道了，一种可能是网上序列可能有问题，实际不是这样，第二种就是非特异扩增。如果条带很特异，建议测序看下。。。。
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4楼2013-10-31 17:08:36
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