应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » 已经得到目的基因的全长，现在要PCR将目的基因全长P出来，如何设计引物？谢谢
132/2返回列表上一页12
查看: 5322  |  回复: 12
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

mm551552

新虫 (初入文坛)
现在做出来了吗？分享一下
赞一下 回复此楼
一切都是最好的安排。
11楼2014-04-25 15:30:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

君扬1989

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by mm551552 at 2014-04-25 15:30:47
现在做出来了吗？分享一下

我不知道你是要做哪部工作？我做的是蛋白表达，以我为例，以PET30a为载体，先找到起始密码子和终止密码子。以他们来设计引物并在前后两外端加上两个合适的酶切位点。
赞一下 回复此楼
12楼2014-04-28 16:33:27
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

赵阿哲

新虫 (初入文坛)
你的目的基因的全场是NCBI上面的基因组序列吗？如果是直接软件设计，我用的是oligo，可以设置上下游的位置，确定P出产物的长度
赞一下 回复此楼
13楼2015-07-29 20:15:26
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 君扬1989 的主题更新
132/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭