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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » PCR后琼脂糖凝胶电泳条带不直
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libhlk

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
silicare: 金币+2, 应助指数+1, 谢谢参与 2013-11-20 10:05:10
引用回帖:
9楼: Originally posted by 赵景楠1991 at 2013-11-01 14:13:05
电压稳定的120V，电泳液全是新的，胶也溶的没问题...

按理说，如果maker跑出来都不正常，应该是这几个问题之一，你可以再单独跑一次maker再说，看看条带如何再找问题。
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11楼2013-11-01 21:04:15
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根结线虫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
silicare: 金币+1, 应助指数+1, 谢谢参与 2013-11-20 10:05:17
我觉得可能是胶没做好导致的。
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12楼2013-11-04 13:53:07
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梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

难道没有RNA么，弥散状的呃。
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轻描淡写，浓墨重彩。
13楼2013-11-16 20:21:58
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star之light

新虫 (初入文坛)
★ ★
silicare: 金币+2, 谢谢参与 2013-11-20 10:05:37
1.应该你做的胶有问题，没混匀...
2.电泳液该换换了...
3.跑胶时，胶没放正...
4.电压、电流不稳定...
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一天收获一点点！
14楼2013-11-19 15:08:03
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lkp282704124

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
silicare: 金币+3, 应助指数+1, 谢谢参与 2013-11-20 10:05:53
我最初做实验的时候也遇到过，把你的胶完全溶解了就可以了！看看你自己的maker，maker跑的都不好，样品怎么会好！
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假作真时真亦假，无为有处有还无。
15楼2013-11-19 16:14:38
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