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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药品生产 » 生产技术 » 左旋多巴拆分问题？
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yeenyong

铜虫 (正式写手)

[交流] 左旋多巴拆分问题？ 已有2人参与

公司主要生产左旋多巴，但最近成品报告中D-dopa（右旋体）的含量一直偏高？老板让我找原因,但我一点思路都没有?求高手帮忙，不甚感激！！！！！！！！！！！
目前主要怀疑是脱甲基造成变旋，或者是中和结晶
急急急急急，老板催的紧，就靠它吃饭了
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人生何处不相逢
1楼 2013-10-30 20:01:40
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yeenyong

铜虫 (正式写手)
用藜芦醛和海英为起始原料合成
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人生何处不相逢
2楼2013-10-31 20:38:42
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znajls

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你是拆分直接氨基酸拆分还是羧酸拆分？拆分完，光学含量多少？右旋偏高，高多少？
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3楼2013-11-03 11:53:05
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yeenyong

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by znajls at 2013-11-03 11:53:05
你是拆分直接氨基酸拆分还是羧酸拆分？拆分完，光学含量多少？右旋偏高，高多少？

羧酸拆分，84%左右的拆分率，质量标准时0.5%，高的时候到1%，通常0.7%左右。
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人生何处不相逢
4楼2013-11-03 13:36:10
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znajls

金虫 (正式写手)
★
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我觉得首先左旋多巴制备通常最后一步都是酸性条件下脱酚羟基保护，这步消旋化的可能性不大，你应该先检测下拆分完的中间体的光学含量，个人觉得可能是拆分完没有重结晶干净不要的右旋中间体，以至你最终产品中的右旋体含量偏高。
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5楼2013-11-03 15:58:21
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zxl64229798

铜虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
2楼: Originally posted by yeenyong at 2013-10-31 20:38:42
用藜芦醛和海英为起始原料合成

请问楼主问题解决了么
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6楼2016-10-09 12:40:22
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