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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 纳米银稳定性
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sewicxiao

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[求助] 纳米银稳定性

平均粒径200nm，超声分散至水相，不含保护基团。有什么方法能够让其稳定性提高？尝试了文献中提到的界面蚀刻的方法，但是感觉没起作用。
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Photocatalysis for sustainability.
1楼 2013-10-30 19:35:44
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sewicxiao

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自己顶起来
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2楼2013-11-03 08:51:03
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supernatural

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【答案】应助回帖

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sewicxiao: 金币+45, ★★★★★最佳答案 2013-11-07 09:32:20
sewicxiao: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-11-07 09:32:46
不含保护基团？粒径还有200 nm这么大？
提高它的稳定性，最好还是加入包被剂，否则像纳米粒子这么高的表面能，不可能稳定存在的，除非你把每一个纳米粒子固定，保证它们不团聚
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人生仿佛像一棵大树，需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
3楼2013-11-03 23:04:32
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sewicxiao

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3楼: Originally posted by supernatural at 2013-11-03 23:04:32
不含保护基团？粒径还有200 nm这么大？
提高它的稳定性，最好还是加入包被剂，否则像纳米粒子这么高的表面能，不可能稳定存在的，除非你把每一个纳米粒子固定，保证它们不团聚

是固定在树脂表面的，只是做UV-vis和TEM表征时，才把这些银超声分散至水相，但是得快点做，一会儿团聚了。不知道在这种情况下还能否通过添加保护剂的方式提高其稳定性？
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4楼2013-11-04 08:20:09
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sewicxiao

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3楼: Originally posted by supernatural at 2013-11-03 23:04:32
不含保护基团？粒径还有200 nm这么大？
提高它的稳定性，最好还是加入包被剂，否则像纳米粒子这么高的表面能，不可能稳定存在的，除非你把每一个纳米粒子固定，保证它们不团聚

哦，补充一下，把银分散到水相主要是想看看有没有其他用途，现在用途太单一了。
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5楼2013-11-04 08:21:46
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麻神孟哥

金虫 (正式写手)
加pvp做保护剂
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6楼2013-11-04 08:25:03
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supernatural

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4楼: Originally posted by sewicxiao at 2013-11-04 08:20:09
是固定在树脂表面的，只是做UV-vis和TEM表征时，才把这些银超声分散至水相，但是得快点做，一会儿团聚了。不知道在这种情况下还能否通过添加保护剂的方式提高其稳定性？...

这个我也没有试过，但是我觉得，在超声过程中加入一些包被剂，应该可以包在纳米粒子表面
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7楼2013-11-04 08:56:36
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sewicxiao

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7楼: Originally posted by supernatural at 2013-11-04 08:56:36
这个我也没有试过，但是我觉得，在超声过程中加入一些包被剂，应该可以包在纳米粒子表面...

我看文献里有人做表面蚀刻用了一些含巯基的物质，就尝试了在超声时候加上GSH，但好像没什么效果，不知道楼上做过没有蚀刻相关的工作？
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8楼2013-11-04 09:21:10
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sewicxiao

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6楼: Originally posted by 麻神孟哥 at 2013-11-04 08:25:03
加pvp做保护剂

我这个是固定在树脂表面的，在超声时候通过添加保护剂的方式提高其稳定性不知道可不可行，还是有什么别的方法
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9楼2013-11-04 09:22:49
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supernatural

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8楼: Originally posted by sewicxiao at 2013-11-04 09:21:10
我看文献里有人做表面蚀刻用了一些含巯基的物质，就尝试了在超声时候加上GSH，但好像没什么效果，不知道楼上做过没有蚀刻相关的工作？...

Ag-S键不如Au-S键稳定，所以可能连不上，但是具体我也没有试过
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10楼2013-11-04 10:02:05
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