| 查看: 195 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
[quote][b]请教不进样出峰!!![/b][/quote]
|
|||
|
!向高手请教! 我在做气相分析有机残留时,最近出现了问题，不进样也一样出峰，我把进样器中的衬管用甲醇超声洗过，进样垫也换了，还是一样出现很多峰（不进样的情况），反复做几次，出峰的时间和峰的形状基本一样，很稳定,但都比较小,我把毛细管柱程系升温老化2小时后,恒温下跑基线是平的,但程系升温时又与上面的情况一样,出峰的时间在8到28分钟,150到250度.请问这是什么原因！如何解决 [search]药学[/search] |
回复此楼» 猜你喜欢
面上项目filecode邪修
已经有6人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有14人回复
-
2026国自然放榜时间
已经有4人回复
-
关于代码变化问题，想知道的进来
已经有22人回复
-
这样的filecode谁见过
已经有21人回复
-
filecode与中标关系的预测
已经有5人回复
-
fileCode有新解读？
已经有18人回复
-
关于filecode，很负责任的告诉大家
已经有7人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
关于豆爷回答的JTJC与%2F数量
已经有7人回复
2楼2007-12-14 16:24:38
20