应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化学传感器 » 在玻碳电极上聚合聚丙烯酰胺膜，怎么聚合不上去呢？求帮忙
51/1返回列表
查看: 1082  |  回复: 5
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

fangying1225

铁虫 (初入文坛)

[求助] 在玻碳电极上聚合聚丙烯酰胺膜，怎么聚合不上去呢？求帮忙

我是在玻碳电极上聚合一层聚丙烯酰胺膜，用的功能单体是225mg丙烯酰胺，交联剂30mg甲叉双丙烯酰胺，引发剂20mg过硫酸铵，模板分子50mgBHb做分子印迹膜，在前两个月都还能聚合上去聚丙烯酰胺膜，可是最近怎么都聚合不上去了，这是怎么回事呢？急着做，求求各位高手帮助解决，谢谢了
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2013-10-25 16:02:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fangying1225

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 胡琪 at 2013-10-26 09:47:27
聚合不上去可能是你的电极上之前的膜没有完全退掉，首先你的电极做实验之前要进行测试看你的电极磨好了没有，之后才能进行电聚合，有可能是你的聚丙稀铣胺有问题变质了也就是你的电聚合单体中的电活性物质失去电活性 ...

我每次实验前都是把玻碳电极电位差磨到70mV左右，刚开始也是怀疑是物质可能变质了，借别人实验室的试剂也是不行。加大了过硫酸铵的用量也还是不行。好纠结啊！关键是以前都是能聚上去的啊，现在是怎么了，所有的原因都一一排除了还是聚不上去。现在我又换了用0.75gAm,0.1gMBA,0.13g过硫酸钾和0.25g硝酸钠来聚合聚丙烯酰胺膜，这个配方可以聚的上去，但是印迹在膜上的BHb很难洗脱掉，而且配的溶液放置不到一天的时间就会变成凝胶状。
赞一下 回复此楼
5楼2013-10-26 15:43:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

胡琪

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fangying1225: 金币+1, ★有帮助 2013-10-26 09:24:13
首先你才去的是什么聚合方法，可以有电聚合也有热聚合不知道你所用的是哪一种，不过不管是哪一种电极在用之前都要进行处理的，打磨之后用1：1的硝酸、无水乙醇、超纯水依次超声五分钟左右，然后用0.5M硫酸活化，之后将处理好的电极进行上膜或者进行电聚合。
赞一下(1人) 回复此楼
天地任我行
2楼2013-10-26 09:16:54
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fangying1225

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 胡琪 at 2013-10-26 09:16:54
首先你才去的是什么聚合方法，可以有电聚合也有热聚合不知道你所用的是哪一种，不过不管是哪一种电极在用之前都要进行处理的，打磨之后用1：1的硝酸、无水乙醇、超纯水依次超声五分钟左右，然后用0.5M硫酸活化，之后 ...

我用的是电化学聚合，CV-0.4~-1.4V聚合5圈，玻碳电极每次都处理好了，关键是在7~10月份间都很容易就聚合上聚丙烯酰胺膜的，现在我不管用什么方法都聚合不上去了，不知道是怎么回事，溶剂都是现配现用的，急死我了，找不到原因了
赞一下 回复此楼
3楼2013-10-26 09:23:27
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

胡琪

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
fangying1225: 金币+2 2013-10-26 15:43:31
聚合不上去可能是你的电极上之前的膜没有完全退掉，首先你的电极做实验之前要进行测试看你的电极磨好了没有，之后才能进行电聚合，有可能是你的聚丙稀铣胺有问题变质了也就是你的电聚合单体中的电活性物质失去电活性就不能发生电聚合。
赞一下 回复此楼
天地任我行
4楼2013-10-26 09:47:27
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭