应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 测了刚刚制备的胶体金的吸光度，可是都小于0.1不知道是什么原因，这胶体金能用吗？？
161/2返回列表12下一页
查看: 3030  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

luke50

新虫 (初入文坛)

[求助] 测了刚刚制备的胶体金的吸光度，可是都小于0.1不知道是什么原因，这胶体金能用吗？？ 已有1人参与

如题，也不知道版块发对了没。
先谢谢各位大侠了！！！
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-10-23 10:52:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wzysllm

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
多少纳米的胶体金？最高吸收峰也小于0.1?

应该是不能用的了。我们一般测出来在0.8左右。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-10-25 17:27:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
吸收峰位置在哪里？有可能是制备出的纳米粒子浓度过低，还有一种可能是聚集了
赞一下 回复此楼
人生仿佛像一棵大树，需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
3楼2013-10-25 17:59:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luke50

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by supernatural at 2013-10-25 17:59:38
吸收峰位置在哪里？有可能是制备出的纳米粒子浓度过低，还有一种可能是聚集了

在530nm，拍过电镜，没有聚集。我看其他文献里测得都是0.1以上。又烧了一瓶，OD值还是一样低于0.1，可是吸收峰也是在530.
赞一下 回复此楼
4楼2013-10-30 10:36:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主
引用回帖:
4楼: Originally posted by luke50 at 2013-10-30 10:36:35
在530nm，拍过电镜，没有聚集。我看其他文献里测得都是0.1以上。又烧了一瓶，OD值还是一样低于0.1，可是吸收峰也是在530....

那就有可能是你的反应物浓度过低，溶液体积多少？加入氯金酸多少？
赞一下 回复此楼
人生仿佛像一棵大树，需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
5楼2013-10-30 10:38:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

solomon0604

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

吸收峰在530的话，你的金胶粒径应该在50nm左右吧，你粒径是多少的，根据朗伯比尔定律吸光度的值是跟浓度成正比的，很有可能是你这个金胶浓度太低了，你拍的电镜粒径大约是多少？制样的时候提前把金胶浓缩了吗？
赞一下 回复此楼
6楼2013-10-30 11:18:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luke50

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wzysllm at 2013-10-25 17:27:46
多少纳米的胶体金？最高吸收峰也小于0.1?

应该是不能用的了。我们一般测出来在0.8左右。

拍电镜看了大概30左右，烧了两次，第一次吸收峰0.064 第二次0.072

不能用的意思是吸收峰太小？可是也不是粒径太小或是聚集啊？！
赞一下 回复此楼
7楼2013-10-30 13:49:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luke50

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by supernatural at 2013-10-30 10:38:28
那就有可能是你的反应物浓度过低，溶液体积多少？加入氯金酸多少？...

1%氯金酸加100ml去离子水，柠檬酸三钠2.5ml
赞一下 回复此楼
8楼2013-10-30 13:51:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luke50

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by solomon0604 at 2013-10-30 11:18:46
吸收峰在530的话，你的金胶粒径应该在50nm左右吧，你粒径是多少的，根据朗伯比尔定律吸光度的值是跟浓度成正比的，很有可能是你这个金胶浓度太低了，你拍的电镜粒径大约是多少？制样的时候提前把金胶浓缩了吗？

电镜粒径大约是30nm左右，会是我氯金酸的浓度过低吗？我是1%氯金酸加100ml去离子水。
赞一下 回复此楼
9楼2013-10-30 13:55:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主
引用回帖:
8楼: Originally posted by luke50 at 2013-10-30 13:51:49
1%氯金酸加100ml去离子水，柠檬酸三钠2.5ml...

我一般是每50ml水中加入2ml 1%的氯金酸，柠檬酸三钠的量视所需纳米粒子的粒径而定，如果是13nm的金胶，需要加入5%的柠檬酸三钠1ml，所需粒径越大，加入的柠檬酸三钠越少
你的吸收峰在530nm，在更长波长处无吸收，说明没有聚集，应该就是浓度太小
赞一下 回复此楼
人生仿佛像一棵大树，需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
10楼2013-10-30 14:14:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 luke50 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭