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zxclaim

金虫 (正式写手)

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[求助] 违禁药物就不能做药代动力学？

1.刚开题了，开题答辩一老师说，既然你做的是违禁药物，那在动物上做药代动力学就没有意义，不存在药代的说法。本人非药专业，对于这一块儿是小白，求解答，谢谢！
2. 关于采血时间点的问题，多次给药的，在给药期间需要设置采血点吗。比如，我连续给药5d，是不是在最后一天给药后设置采血点就够了，有没有必要在给药后第1d，2d，...设计几个采样点？

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我这人脾气好，每次和讨厌的人说话，总是面带笑容，默默的用中指的推推眼镜

1楼 2013-10-22 20:59:49

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

引用回帖:

13楼: Originally posted by zxclaim at 2013-10-25 14:09:25
这个药半衰期10-24h，一般认为4-6个半衰期到达稳态浓度，请问，多次给药应该如何设置采血时间点？...

应用血药浓度测定法时，一般应兼顾到吸收相、平衡相和消除相。在血药浓度一时间曲线各时相及预计达峰时间前后应有足够采样点，使血药浓度曲线能全面反应药物在体内处置的全过程。服药前应先取空白血样。在吸收分布相部分至少取2-3 个点，平衡相至少需要3 个点，消除相取6 个或6 个以上点。采样持续到受试药原形或其活性物3 ～5 个半衰期时，或持续采样至血药浓度为Cmax的1／10～1／20以后,AUC0- t/AUC0- ∞通常应当大于80%。对于长半衰期药物，应尽可能取样持续到足够比较整个吸收过程，因为末端消除项对制剂吸收过程的评价影响不大。多次给药研究中，对于一些已知生物利用度受昼夜节律影响的药物，可能则应该连续24
小时取样。