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nuoyaeva

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
okletsgo: 金币+5 2013-10-09 11:26:37
提完质粒,你可以先自己PCR一下看看条带大小是否符合预期再决定是否送测序
生活是美好的
11楼2013-10-09 11:03:58
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okletsgo

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by nuoyaeva at 2013-10-09 11:03:58
提完质粒,你可以先自己PCR一下看看条带大小是否符合预期再决定是否送测序

好的,谢谢
12楼2013-10-09 11:26:30
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ljj0720

银虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by okletsgo at 2013-10-09 09:42:15
谢谢回复。
我用的是菌液,但是拿测出来的序列和我的目的序列做比对,相似性只有35%,基本可以断定测出来的不是我想要的东西了...

测菌液  菌液不应该加甘油 你没有加甘油吧?
13楼2013-10-09 17:49:58
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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
14楼2013-10-09 20:31:46
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zgb1982

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
找个序列中间的位点酶切验证下送测序,不知道你测几个样品,会不会公司出错了。
15楼2013-10-09 21:03:33
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zgb1982

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

还有测序的结果上有你自己的酶切位点吗
16楼2013-10-09 21:05:44
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okletsgo

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 198903133397 at 2013-10-09 20:31:46
引物特异性如何

blast过了,特异性挺强的
17楼2013-10-10 13:07:58
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shui_hanliu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
拿自己的引物去测,或是把pcr产物送测序
18楼2013-10-10 20:39:27
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