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qianjungood

金虫 (小有名气)

[求助] LH20凝胶柱可以把三萜皂苷和黄酮两者分离开来吗

小弟今年研一,初次接触天然药化(老板做药理的),目标物是三萜皂苷,用大孔树脂法进行富集,各乙醇梯度洗脱后发现洗脱物很黏,在硅胶板上爬出来是条带状的,没有点(换了展开系统也这样),我查了一些资料,可能是因为黄酮参杂在里面才会这么黏,目前还没做黄酮的定性实验,我想请教一下大家,如果用凝胶柱LH20是不是就可以把两者分离开,郁闷好久了,万望解答,谢谢大家了!!
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生如夏花,死如秋叶
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wuyi2001cn

至尊木虫 (知名作家)

引用回帖:
7楼: Originally posted by qianjungood at 2013-10-08 14:37:17
嗯嗯,请问一下,为什么色素多会导致点不清晰,如果我过硅胶柱是不是也可以除色素,过硅胶柱是不是对于皂苷的死吸附比较多?...

可以用水先将硅胶灭活,然后再用含水系统洗脱,或许吸附会好一些。

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15楼2013-10-12 01:49:38
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乔金为

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢 2013-10-07 20:41:08
qianjungood: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-10-08 14:20:50
首先根据分子质量是可以分开的,粘可能是黄酮苷和三萜皂苷综合的结果,用凝胶来卡段是要求老板的经济实力的。

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2楼2013-10-07 16:15:50
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

应该可以,两者分子量应该差的挺多的~

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但行好事,莫问前程
3楼2013-10-07 22:14:33
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512987203

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qianjungood: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-10-08 14:37:30
可以分开,样品没有点应该是色素太多的缘故,建议楼主大孔树脂过完,再过个凝胶,点会更清晰

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2013-10-08 00:43:49
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