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hanhaibin

金虫 (小有名气)
不是新的，算了
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21楼2007-11-29 08:14:39
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schhill

银虫 (小有名气)
★
caphyboy(金币+1,VIP+0):谢谢
那要看你的那个氢是否是活性氢了，如果是那么0.5ppm以内都是可以接受的
如果不是就很难说
一般核磁带来的误差不应大于0.3ppm，通常状况下最多0.1ppm以内的差异是可以接受的。其他峰都差不多的情况下，不应该有一个非活性氢位移异常（相同化合物),特别是一些特征的单个氢。
有几种可能的情况可以查看：
你所用的溶剂是否一致？
你做核磁时候的温度是否一致？
你的化合物纯吗？有时候少许杂质是会影响主化合物的峰的位移及裂分的
你对你的氢谱校正0点了吗？经常tms的峰是需要强制校正的
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22楼2007-11-29 08:46:59
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schhill

银虫 (小有名气)
还有一点：你样品的浓度跟人家差别怎样？
你的化合物有可能的异构体吗？
你可以试试换一个别的D代溶剂，比如氘代甲醇等
如果你的化合物同时还有质谱，或高分辨佐证的话，你就大可以不必担心了
也许人家报错了化学位移了？（这种情况经常出现）你可以多查几篇相关文献对比一下
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23楼2007-11-29 08:53:02
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abeyance0602

铜虫 (正式写手)
如果核磁是自己做的话就打其他相关谱图比如C谱和二维谱佐证，有时文献出错也是可能的，这只是我的一点建议，其他相关影响因素楼上的很多人都说了，就不班门弄斧了。
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24楼2007-11-29 22:48:21
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lizhenqi

金虫 (正式写手)
我们用的是500mz的0.3好像就不行了 你可以看看是不是自己要的峰都有，和预测的峰的差异有多少 预测可以在chemdraw上试一下，这样对照一下更好的判断
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赠人玫瑰，手留余香！！
25楼2007-11-30 10:41:16
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caphyboy

问了问我的老板，他说可以接受
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26楼2007-11-30 20:10:35
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