版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1431)
>
文献求助
(37)
>
虫友互识
(24)
>
攻关文献(高奖励)
(22)
>
基金申请
(21)
>
导师招生
(14)
>
硕博家园
(10)
>
考博
(7)
>
教师之家
(6)
>
公派出国
(6)
>
考研
(6)
>
论文道贺祈福
(4)
>
休闲灌水
(4)
>
招聘信息布告栏
(2)
>
博后之家
(2)
>
找工作
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
催化
»
催化反应
»
费托合成制取低碳烯烃 大家觉得我这样计算产物选择性合理么? 拜求各位发表自己意见
6
1/1
返回列表
查看: 1347 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
jjff
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 441.5
帖子: 56
在线: 55.6小时
虫号: 2019600
[交流]
费托合成制取低碳烯烃 大家觉得我这样计算产物选择性合理么? 拜求各位发表自己意见
目前在做合成气直接制取低碳烯烃研究,关于产物选择性计算有些疑问,先简述一下我的装置,固定床反应器后接一个热肼(150度),将蜡相产物每6h收集一次后称重,其余产物全部进行在线FID分析,所有管线保温150度。
计算选择性时,我将这6h的反应根据质量守恒,进行物料衡算,算出蜡相的总选择性S蜡,结合色谱在线分析检出的全部峰,可以计算出每种产物在除蜡相之外产物中的选择性S’n,则各产物的选择性Sn=S’n *(1-S蜡),这样计算合理么?大家觉得我的产物选择性如何计算更为准确?
相信群里很多做F-T合成的,肯定有很多牛人,希望大家踊跃发言,我想听听大家的意见,我不会吝惜自己的金币的
[
Last edited by jjff on 2013-9-25 at 15:36
]
回复此楼
» 猜你喜欢
分子筛催化方向 一篇cej共一第一 可以申请上海什么学校呢
已经有4人回复
求助共晶分子筛的电镜图分析,有偿
已经有1人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有138人回复
中南大学化学化工学院招收电池储能、理论计算方向博士生
已经有16人回复
风电环氧领域
已经有3人回复
请问哪里可以代烧带压力的炉子?
已经有6人回复
关于合成MIL-125的求助
已经有0人回复
双非本硕光催化方向想读博,请各位老师看看我!
已经有2人回复
瑞典林雪平大学范立洲课题组现招聘博士后、岗位制博士生
已经有0人回复
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
中国科大仿生界面材料科学全国重点实验室戴懿涛研究员/江雷院士团队招聘科研助理
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
费托合成制低碳烯烃产物分析(关于C4产物)
已经有6人回复
合成气直接合成低碳烯烃
已经有19人回复
高碳烷烃和烯烃的分离
已经有12人回复
【求助】问题:含有5个碳原子的烷烃,催化裂化可生成的烯烃最多有几种?
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
2027年博士生(硕博连读/直博)吉林大学-苏州国家实验室光电半导体智能设计与应用团队
+
1
/472
山东征女友,坐标济南
+
1
/175
坐标广州,征女友
+
2
/132
3-丁烯-1-醇(CAS:627-27-0)
+
1
/98
2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷(CAS:822-39-9)
+
1
/98
三(三甲基硅基)甘油醚(CAS:6787-10-6 )
+
1
/97
四(三甲基硅基)赤藓醇醚(CAS:18547-29-0 )
+
1
/97
丁烯二醇(CAS: 497-06-3)
+
1
/97
三氟甲基亚磺酸锂
+
1
/97
威格科技张德龙:二十年深耕,铸就国产惰性气氛设备新高度
+
1
/82
国家纳米科学中心段鹏飞课题组招收2027年入学博士研究生
+
1
/77
小木虫是我和国基唯一的人脉,现在都感觉快断了
+
1
/58
连续氢化反应中流量控制器、背压控制器的应用 | Alicat 气液压力测控全局解决方案
+
2
/48
中科院东莞材料所依托中科大招收2027届推免生
+
1
/33
有机合成高级研究员
+
1
/27
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+
1
/16
《上海高薪》VS《中科院》
+
1
/13
【香港城市大学】范战西教授课题组现招收博士生(全奖, 2027年秋季入学)
+
1
/3
准现货/原装全新超微整机8x NVIDIA HGX A100 80G
+
1
/2
国自然发榜在即:此刻的你,是什么心情?
+
1
/1
1楼
2013-09-24 15:46:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
huanghua2002
新虫
(正式写手)
应助: 45
(小学生)
金币: 180.7
帖子: 301
在线: 125小时
虫号: 537408
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
missu001: 金币+1, 感谢交流!
2013-09-24 19:26:34
jjff: 金币+5
2013-09-25 15:29:12
可以的 这种计算方法还是比较理想的
特别是在你无法知道气体总量的时候。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-09-24 18:48:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jjff
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 441.5
帖子: 56
在线: 55.6小时
虫号: 2019600
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
huanghua2002
at 2013-09-24 18:48:37
可以的 这种计算方法还是比较理想的
特别是在你无法知道气体总量的时候。
谢谢,现在文献里用的比较多的都是热肼之后接冷肼,然后油相水相蜡相离线分析,气相在线分析,最后所有产物归一化,因为我现在用的装置以前是做别的课题,如果改成这种分析方法,会比较麻烦,而且我觉得那样计算其实也有很多地方会产生误差,我关心的产物只是C4以下的组成。但是现在文献里好像没看到用我这种方法计算的,有些担忧
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-09-25 15:28:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jjff
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 441.5
帖子: 56
在线: 55.6小时
虫号: 2019600
相信群里很多做F-T合成的,肯定有很多牛人,希望大家踊跃发言,我想听听更多人的意见,我不会吝惜自己的金币的,呵呵,自己先顶顶
[
Last edited by jjff on 2013-9-25 at 15:32
]
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-09-25 15:31:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
huanghua2002
新虫
(正式写手)
应助: 45
(小学生)
金币: 180.7
帖子: 301
在线: 125小时
虫号: 537408
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
jjff
at 2013-09-25 15:28:42
谢谢,现在文献里用的比较多的都是热肼之后接冷肼,然后油相水相蜡相离线分析,气相在线分析,最后所有产物归一化,因为我现在用的装置以前是做别的课题,如果改成这种分析方法,会比较麻烦,而且我觉得那样计算其 ...
文献上那种方法也是可以的 你也可以试试
不管那种 你的产物的收率是一样 就是转化率乘以选择性
其实问题不大 哪种方法都行的 研究者和你都关心的是你C4以下的组成
赞
一下
回复此楼
5楼
2013-09-25 16:58:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
slowstar
木虫
(职业作家)
应助: 12
(小学生)
金币: 16725.5
帖子: 3384
在线: 803.3小时
虫号: 712881
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
jjff
at 2013-09-25 15:28:42
谢谢,现在文献里用的比较多的都是热肼之后接冷肼,然后油相水相蜡相离线分析,气相在线分析,最后所有产物归一化,因为我现在用的装置以前是做别的课题,如果改成这种分析方法,会比较麻烦,而且我觉得那样计算其 ...
不接冷阱的话,不知道你的四大平衡有多少,尤其是碳平衡有多少。
赞
一下
回复此楼
6楼
2013-09-25 18:27:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
jjff
的主题更新
6
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定