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woshiliumang911

银虫 (小有名气)

[交流] suzuki反应机理

急求suzuki反应的机理，最好有文献 谢谢
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1楼 2007-11-26 19:34:08
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daixj21

木虫 (知名作家)

小木虫税务总局局长——水虫
★ ★ ★ ★ ★
woshiliumang911(金币+5,VIP+0):很详细，谢谢
首先用丁基锂的锂顶掉溴，生成1-溴丁烷和苯锂，然后与硼酸三酯生成苯取代硼酸二酯，二酯在酸解生成硼酸，无水无氧操作是指加丁基锂时。加丁基锂时-78度，后面滴加硼酸三酯-65度。苯硼酸不怕氧 ，如不放心就用氮气转换空气。
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自觉纳税光荣偷税漏税可耻.............——木虫税务局
2楼2007-11-26 19:58:48
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daixj21

木虫 (知名作家)

小木虫税务总局局长——水虫
苯硼酸比较稳定，长时间放置可以保护一下。之所以无水无氧是由于正丁基锂太活泼。其实还是用格氏试剂来做比较划算，但是有时候反应物活性太弱只好用烷基锂类的。
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自觉纳税光荣偷税漏税可耻.............——木虫税务局
3楼2007-11-26 19:59:23
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daixj21

木虫 (知名作家)

小木虫税务总局局长——水虫
Suzuki-Miyaura交叉偶联的反应机理通常是被认为是一个普通的催化循环过程这个过程主要包括三个步骤，它们分别是：（1）氧化加成（oxidative addition）；（2）转移金属化（transmetalation）；（3）还原消除（reductive elimination）。在这个循环过程中氧化加成通常被认为是反应的控制步骤，因此不难理解卤代芳烃反应速度的排列顺序是碘代芳烃>溴代芳烃>氯代芳烃。当然，这个反应的活性很大程度上受到芳环上取代基性质的影响，即推电子基团与供电子基团以及空间位阻的影响。通常来说，相同结构的卤代烃，芳环上的负电荷越强，空间位阻越大，则反应越慢。
当然还有其他方面的影响，如反应中所用的碱的碱性、催化剂的价态、配体以及所用的溶剂都对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应有很大的影响。
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自觉纳税光荣偷税漏税可耻.............——木虫税务局
4楼2007-11-26 20:03:15
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daixj21

木虫 (知名作家)

小木虫税务总局局长——水虫
建议楼主看一下下面这个网站
http://home.ustc.edu.cn/~qintian/qt/home.htm
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自觉纳税光荣偷税漏税可耻.............——木虫税务局
5楼2007-11-26 20:05:33
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