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做过离子注入诱变的请进！
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按照离子注入诱变的条件，在平皿中央涂抹硬币大小的菌液，要显微镜观察确保细胞没有重叠，要如何做到？或者请问大致是浓度多少的菌液能使涂抹的菌液细胞没有重叠？ 待无菌风将涂抹的菌液吹干，去离子注入，再用无菌水洗下，我是用涂布棒刮菌膜，发现只能将很小一部分菌液洗下来，其余应该沾在平皿上。这样就会对菌落计数产生很大影响。要用怎样的方法将干的菌膜洗下来？ 离子注入的剂量该怎样确定？5～6个剂量使致死率形成马鞍形的曲线？ |
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