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也许、明天

铁杆木虫 (正式写手)

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9楼: Originally posted by 佳佳988 at 2013-09-23 00:01:06
mA.g-1和文献中的很不一样,反应负载后镍片减去原镍片质量是负值,因此没能计算得到负载质量。...

如果反应后反而减少说明要么是你之前称取泡沫镍质量不准,偏大。也有可能是你后面的泡沫镍在反应过程中的损失。但是一般来说,这样的情况不会的。这类负载我也做过。
11楼2013-09-23 08:45:30
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佳佳988

金虫 (小有名气)

送红花一朵
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10楼: Originally posted by 也许、明天 at 2013-09-23 08:43:34
负载量的计算就我了解的一般由两种模式去侧面计算。第一种就是用酸溶解掉负载的物质(这个要看具体情况);第二种就是反应前后的质量差了(当然这个也是以Ni片不损失计算的)。文献中有的质量可以达到0.005mg,当然 ...

如果用酸溶,3M的盐酸可以吗?什么仪器能达到微克级别呢?之前试验的泡沫镍是双面生长的,原来PTFE可以涂在镍膜上,这点的确没考虑到呢。很佩服哦,电容器您已经了如指掌了呢。谢谢提醒喔!
12楼2013-09-25 00:09:28
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也许、明天

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 佳佳988 at 2013-09-25 00:09:28
如果用酸溶,3M的盐酸可以吗?什么仪器能达到微克级别呢?之前试验的泡沫镍是双面生长的,原来PTFE可以涂在镍膜上,这点的确没考虑到呢。很佩服哦,电容器您已经了如指掌了呢。谢谢提醒喔!...

3M的盐酸是可以溶解,1M的都差不多,而且你要记得溶解千万不能加热或者水热,因为泡沫镍本身在酸存在,且高温高压会反应溶解。用酸溶的你可以找几篇论文看看。其实,我个人还是推荐前后质量比,因为我一直都这么干,误差肯定有啊,但是一般来说我觉得相对来说,结果可以接受。我们的仪器只能到毫克,我是说一些文献的质量特别的夸张啊。关于泡沫镍方面生长的文献也有不少,用ptfe去涂覆的,你可以多查查文献。祝早日解决问题。
13楼2013-09-25 09:23:40
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佳佳988

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 也许、明天 at 2013-09-25 09:23:40
3M的盐酸是可以溶解,1M的都差不多,而且你要记得溶解千万不能加热或者水热,因为泡沫镍本身在酸存在,且高温高压会反应溶解。用酸溶的你可以找几篇论文看看。其实,我个人还是推荐前后质量比,因为我一直都这么干 ...

再次感谢!用3M溶得很快,以后改成1M。我看的文献几乎可划为零了。祝您研究得心应手!
14楼2013-09-25 11:08:55
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也许、明天

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 佳佳988 at 2013-09-25 11:08:55
再次感谢!用3M溶得很快,以后改成1M。我看的文献几乎可划为零了。祝您研究得心应手!...

呵呵,谢谢谢谢,赠人玫瑰,手有余香,而且我也只是抛砖引玉,互相探讨的过程,也希望能够帮到你。一起共勉吧。加油!
15楼2013-09-25 12:21:13
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honeyduck

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 也许、明天 at 2013-09-25 09:23:40
3M的盐酸是可以溶解,1M的都差不多,而且你要记得溶解千万不能加热或者水热,因为泡沫镍本身在酸存在,且高温高压会反应溶解。用酸溶的你可以找几篇论文看看。其实,我个人还是推荐前后质量比,因为我一直都这么干 ...

请问你是用ptfe带包在泡沫镍的另一面吗,还是用ptfe溶液涂的,溶液很稀不好涂到泡沫镍上吧?ptfe带包一面怎么能附着在上面呢,水热一下会不会就掉下来?
还有文献一般是用3*3或者是面积比较大的泡沫镍去水热的,做电化学测试的时候应当要剪成适当大小的面积吧,是不是也要用ptfe包一下成固定大小的,不然面积不好算,但是这样的话质量怎么能算准呢?
还有做电化学测试的时候把不需要的地方用ptfe包起来,但是泡沫镍里面那么多孔道,我感觉包起来没有用啊,电解液还是能进到里面去?
16楼2014-04-03 14:17:16
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